JBCS

INTRODUÇAO

Em situaçoes nas quais a estrutura metálica apresenta chapas de baixa espessura (menor que 2 mm) e o aspecto estético da superfície revestida é importante, costuma-se realizar o pré-tratamento de fosfatizaçao, pois se observa que a proteçao anticorrosiva de um revestimento orgânico aplicado a superfícies fosfatizadas é aprimorada.¹ Entretanto, tal pré-tratamento demanda grande quantidade de energia. Adicionalmente, seus rejeitos apresentam grande teor de fósforo, capaz de proporcionar eutrofizaçao nos locais de descarte, e cromo hexavalente, íon com grande caráter carcinogênico e toxicidade.^2-4 Por isso, busca-se, assim, o desenvolvimento de novas alternativas ambientalmente amigáveis de pré-tratamentos anticorrosivos.³

A formaçao de filmes finos pelo processo sol-gel é interessante pois requer sínteses a baixas temperaturas, apresenta facilidade de execuçao e permite que o operador exerça grande controle na composiçao química da camada e em sua microestrutura.⁵ O método de Pechini, pertencente ao método sol-gel, é caracterizado pela quelaçao de íons metálicos por ácido cítrico e polimerizaçao destes compostos de coordenaçao com etilenoglicol.⁶ A vantagem em sua utilizaçao está na demanda por baixas temperaturas e pela maior homogeneidade conferida ao material sintetizado.⁷

Devido à pouca quantidade de estudos abordando revestimentos constituídos por óxido de nióbio (Nb₂O₅) e óxido de alumínio (Al₂O₃), o objetivo deste trabalho é avaliar o desempenho anticorrosivo dos revestimentos Nb₂O₅, Al₂O₃ e Nb₂O₅/Al₂O₃, sintetizados pelo método de Pechini e depositados em aço carbono AISI 1005, como pré-tratamento alternativo ao processo de fosfatizaçao convencional, através de ensaios eletroquímicos e ensaios acelerados de corrosao.

PARTE EXPERIMENTAL

Síntese das resinas de Al₂O₃, Nb₂O₅ e Nb₂O₅/Al₂O₃ pelo Método de Pechini

Em um béquer, 66,0 mL de etilenoglicol (C₂H₆O₂) foram aquecidos até 90 °C e misturados a 80,0 mL de uma soluçao aquosa contendo 56,7 g de ácido cítrico (C₆H₈O₇). Após o sistema atingir 76 °C, 10,0 g de oxalato amoniacal de nióbio (NH₄[NbO(C₂O₄)₂(H₂O)₂].(H₂O)_n) foram solubilizados em 74,0 mL de água destilada e inseridos ao meio reacional orgânico. O sistema permaneceu em aquecimento até a temperatura alcançar 108 °C. Em seguida, apenas a agitaçao foi mantida até que soluçao atingisse a temperatura ambiente (Resina A).

Separadamente, 80,0 mL de água destilada foram aquecidos até 75,0 °C. Em seguida, 30,7 g de ácido cítrico foram solubilizados. Assim que a temperatura do sistema se aproximou de 75,0 °C, foram adicionados 20,1 g de nitrato de alumínio nonahidratado (Al(NO₃)₃.9H₂O) e, após sua solubilizaçao, foram inseridos 41,6 mL de etilenoglicol ao meio reacional. O aquecimento da mistura monofásica foi mantido a aproximadamente 100,0 °C. Em seguida, apenas a agitaçao foi mantida até que a soluçao atingisse a temperatura ambiente (Resina B).

Finalmente, os seguintes volumes das Resinas A e B foram usados para produzirem sistemas contendo as percentagens mássicas teóricas descritas na Tabela 1. A metodologia descrita foi baseada em trabalhos da literatura.^8-10

Preparaçao dos corpos de prova

Limpeza da superfície dos corpos de prova

As placas de aço carbono de dimensoes 5,0 cm x 5,0 cm x 0,3 cm foram imersas em soluçao contendo HCl e hexametileno de tetramina, conforme norma ASTM G1, entre 5,0 e 10,0 minutos, para remoçao de contaminantes inorgânicos como carepa de laminaçao e impurezas.¹¹ Após a decapagem, os corpos de prova foram lavados com água corrente, água destilada e acetona.

Jateamento abrasivo seco

Algumas chapas de aço carbono foram tratadas por meio de jateamento abrasivo seco, um método de preparaçao de superfície que promove aderência do esquema de pintura ao substrato, de forma mecânica. As chapas utilizadas apresentavam carepa de laminaçao intacta e foram primeiramente desengorduradas com tolueno e jateadas até o grau de limpeza Sa 3, conforme a norma ISO 8501-1.¹² O perfil de rugosidade obtido variou de 30,0 a 50,0 µm.

Recobrimento dos corpos de prova com as resinas e posterior tratamento térmico

As resinas de Al₂O₃, Nb₂O₅ e Nb₂O₅/Al₂O₃ foram aplicadas nos corpos de prova por meio de trincha com uma única demao. O tratamento térmico subsequente consistiu de exposiçao a aproximadamente 400,0 °C por 30,0 minutos, em forno Jung N1100, a uma taxa de aquecimento de 10,0 °C min^-1 e sob atmosfera de gás argônio.

Aplicaçao de esquema de pintura

Após a preparaçao da superfície com Al₂O₃, Nb₂O₅ e Nb₂O₅/Al₂O₃, foram aplicadas duas demaos de tinta epóxi branca em todas as amostras, por meio de trincha, seguindo-se as recomendaçoes do fabricante. A espessura seca total do esquema de pintura foi de, aproximadamente, 100,0 µm. Antes de iniciar os ensaios, os corpos de prova foram mantidos durante, pelo menos, 7 dias nas condiçoes de 24,0 ºC e 60,0% de umidade relativa.

Fosfatizaçao

Este processo foi incluído para fins de comparaçao de desempenho com o método de Pechini estudado. A fosfatizaçao foi realizada nas instalaçoes da WEG Tintas, em Jaraguá do Sul - SC, a partir de um procedimento já utilizado para fins industriais.

Identificaçao dos corpos de prova

As identificaçoes das amostras, em funçao do tratamento de superfície, estao apresentadas na Tabela 2.

Caracterizaçao dos materiais sintetizados via método de Pechini

Espectroscopia na Regiao do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR)

As análises de FTIR foram realizadas num espectrômetro NICOLET Magna-IR 76 na faixa de 4000,0 a 400,0 cm^-1 e com resoluçao de 4,0 cm^-1. Primeiramente, alíquotas das resinas foram aquecidas a 400,0 °C por 30,0 minutos, em atmosfera de argônio. As pastilhas (2,0% m/m) foram preparadas com brometo de potássio (KBr).

Microscopia Eletrônica de Varredura associada a Espectroscopia de Raios-X por Dispersao de Energia (MEV/EDS)

A análise morfológica dos óxidos sintetizados na superfície dos corpos de prova, assim como a distribuiçao dos óxidos sintetizados ao longo da superfície dos corpos de prova foram realizadas por meio do microscópio EVO40 (Zeiss^®). O valor utilizado de tensao de aceleraçao dos elétrons foi igual a 20 kV e o ângulo de incidência do feixe em relaçao à superfície foi de 35,0°.

Ensaios eletroquímicos

Potencial de circuito aberto ao longo do tempo

O acompanhamento do potencial de circuito aberto (PCA) das amostras NbPC, AlPC e NbAlPC imersas em soluçao de NaCl 3,5% foi realizado durante 60,0 minutos por meio do multipotenciostato AUTOLAB^® PGSTAT128N.

Para fins de comparaçao, amostras decapadas de aço carbono foram também ensaiadas. O método de preparo destes corpos de prova consistiu na imersao, entre 5,0 a 10,0 minutos, em soluçao contendo HCl e hexametileno de tetramina, conforme norma ASTM G1.¹¹ Em todos os casos, foram utilizados o eletrodo de calomelano saturado como referência e um fio de platina como contra-eletrodo.

Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIS)

O estudo dos processos de interface metal-revestimento-soluçao foi realizado por meio da técnica de Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIS). Os corpos de prova foram submetidos a um ensaio de imersao em soluçao de cloreto de sódio 3,5%. Os corpos de prova analisados constituíram o eletrodo de trabalho, barras de grafite ou fio de platina foram utilizadas como contra-eletrodos, e como eletrodo de referência utilizou-se o eletrodo de calomelano saturado. O ensaio utilizou um multipotenciostato, no qual foi aplicada uma perturbaçao de 30,0 mV de amplitude em torno do potencial de circuito aberto, com uma faixa de varredura de frequências de 40,0 kHz a 4,0 mHz.

As análises espectroscópicas foram realizadas em gaiola de Faraday, por duas maneiras diferentes:

• Procedimento 1: Em corpos de prova recobertos com tinta epóxi, o ensaio foi conduzido por meio da imersao dos mesmos por 25,0 dias, ao longo dos quais foi medida a impedância eletroquímica do sistema metal-tinta em contato com a referida soluçao após 24,0; 300,0 e 600,0 h. Neste caso, a área ensaiada das amostras foi de 11,34 cm².

• Procedimento 2: As amostras contendo apenas os revestimentos produzidos pelo tratamento térmico das resinas (ou seja, amostras nao recobertas com tinta epóxi), permaneceram imersas em soluçao de NaCl 3,5% por 90,0 min. A impedância do conjunto substrato-revestimento foi medida em uma área de 3,13 cm².

Curvas de polarizaçao anódica e catódica

A polarizaçao potenciodinâmica foi realizada em amostras de aço carbono nao revestidas por tinta epóxi, contendo apenas a camada depositada de resina. O mesmo ensaio foi realizado com aço carbono apenas tratado por decapagem, sem revestimento, para fins de comparaçao. Cada corpo de prova foi imerso em soluçao de NaCl 3,5% por 60,0 min, e teve seu potencial de circuito aberto registrado. Em seguida, foi feita uma varredura de potencial de -0,3 V até +0,3 V em relaçao ao PCA, numa taxa de 0,1 mV s^-1, por meio do multipotenciostato AUTOLAB^® M101. Os ramos catódicos e anódicos foram obtidos separadamente.

RESULTADOS E DISCUSSAO

Caracterizaçao dos materiais sintetizados via método de Pechini

Espectroscopia na Regiao do Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR)

A Figura 1 exibe os espectros de FTIR das amostras NbPC, AlPC e NbAlPC. O espectro da amostra NbPC apresenta uma banda em 3421 cm^-1, referente à deformaçao axial de ligaçoes O-H presentes no material, originárias de moléculas de álcool remanescentes ou de água adsorvida no material, pelo manuseio do mesmo em atmosfera comum. Na regiao de 2924 cm^-1 há alguns picos que podem estar relacionados à deformaçao axial de grupos OH relacionados a ácidos carboxílicos.¹³ Em 1763 cm^-1 e 1695 cm^-1 há pequenos picos relacionados à deformaçao axial da ligaçao C=O. Entre 1437 cm^-1 e 1375 cm^-1 há picos relacionados à deformaçao angular da ligaçao OH, característico de álcoois ou ácidos carboxílicos.¹³ A deformaçao axial assimétrica da ligaçao C-C-O existente em álcoois foi detectada pela presença de alguns picos entre 1188 cm^-1 e 1503 cm^-1. Por fim, o pico em 602 cm^-1 pode estar relacionado à vibraçao da ligaçao Nb-O ou ainda à banda característica de Nb₂O₅ amorfo, devido à sua proximidade com os valores descritos em Ristić.¹⁴

Figura 1. Espectros de FTIR das amostras NbPC, AlPC e NbAlPC, após tratamento térmico a 400 °C, por 30 minutos

O espectro de FTIR da amostra AlPC, após tratamento térmico a 400 °C em gás argônio, é semelhante ao espectro de NbPC. Em 3433 cm^-1, há uma banda referente à deformaçao axial de grupamento OH pertencente a álcoois e/ou a água adsorvida no material.¹³ Entre 2961 cm^-1 e 2872 cm^-1 sao encontrados alguns picos, possivelmente relacionados à deformaçao axial de hidroxilas de ácidos carboxílicos.¹³ Em 1593 cm^-1 existe um sinal intenso, associado à deformaçao axial assimétrica de ânions carboxilatos. Este grupo funcional também aparece em 1401 cm^-1, indicando deformaçao axial simétrica.¹³ Juntamente com o pico intenso em 1442 cm^-1, estes sinais podem também se relacionar à deformaçao angular do grupamento OH de álcoois primários. Em 1502 cm^-1 há um pico referente à deformaçao axial assimétrica da ligaçao C-C-O presente em álcoois.¹³ O pico em 577 cm^-1 pode estar relacionado à presença de espécies AlO₆ na amostra.¹⁵

Com relaçao ao espectro referente à resina contendo nióbio e alumínio (NbAlPC), é possível identificar vários picos já presentes nos espectros anteriores. Em 3431 cm^-1 há uma banda referente à deformaçao axial de grupo OH pertencente a álcoois e/ou a água adsorvida no material.¹³ Próximo a ela, entre 2886 cm^-1 e 2957 cm^-1, há alguns picos possivelmente representantes de deformaçao axial de grupo OH, desta vez relacionados a ácidos carboxílicos.¹³ O pico intenso em 1590 cm^-1 refere-se à deformaçao axial assimétrica de ânions carboxilatos. Foi identificado um sinal, relacionado à deformaçao angular de grupo OH, referente a álcoois ou ácidos carboxílicos em 1427 cm^-1 (semelhantemente ao pico identificado na amostra NbPC). Por fim, em 560 cm^-1 há uma banda que pode estar relacionada à presença de grupos AlO₆ e/ou vibraçoes de Nb-O.^14,15

Microscopia Eletrônica de Varredura associada a Espectroscopia de Raios-X por Dispersao de Energia (MEV/EDS)

A Figura 2 mostra o aspecto morfológico da camada constituída por Nb₂O₅ após tratamento térmico a 400 °C em atmosfera de argônio durante 30 min, na superfície do corpo de prova. É possível observar que a camada de Nb₂O₅ é rugosa, e que há poucas fissuras e sem nenhuma ranhura. A análise de EDS com a ampliaçao estudada mostrou que o Nb₂O₅ está distribuído de forma homogênea por toda a superfície do corpo de prova (Figura 3).

Figura 2. Aspecto morfológico da camada de Nb₂O₅, sob ampliaçao de 1000 vezes

Figura 3. (A) Distribuiçao do elemento nióbio obtido por EDS em superfície da amostra revestida com Nb₂O₅, sob ampliaçao de 60 vezes (escala total de 2,1 mm). Mapeamento do Nb (em roxo) e (B) Espectro de dispersao de energia de uma dada regiao pertencente ao revestimento de Nb₂O₅ preparado pelo método de Pechini

A Figura 4 mostra o aspecto morfológico da camada constituída por Al₂O₃ após tratamento térmico a 400 °C em atmosfera de argônio durante 30 min, na superfície do corpo de prova. A Figura 4 mostra que o revestimento de Al₂O₃ apresenta diversas fissuras, diferindo bastante do observado na Figura 2. Como nao houve desprendimento aparente do revestimento devido ao manuseio da amostra, o revestimento parece estar aderido suficientemente ao substrato metálico. Também, o Al₂O₃ apresenta considerável mobilidade na superfície do corpo de prova, devido à formaçao de aglomerados ou placas. No entanto, a rugosidade apresentada na Figura 4 indica que, possivelmente, houve o completo recobrimento por uma fina camada de Al₂O₃ por toda a superfície do corpo de prova, além da formaçao de placas de tamanhos próximos de 10 µm em outras regioes. A análise de EDS (Figura 5) corrobora com o completo recobrimento observado na micrografia da Figura 4, que mostrou que o Al₂O₃ está distribuído de forma homogênea.

Figura 4. Aspecto morfológico da camada de Al₂O₃, sob ampliaçao de 1000 vezes

Figura 5. (A) Distribuiçao do elemento alumínio obtido por EDS em superfície da amostra revestida com Al₂O₃, sob ampliaçao de 60 vezes (escala total de 2,1 mm). Mapeamento do Al (em amarelo) e (B) Espectro de dispersao de energia de uma dada regiao pertencente ao revestimento de Al₂O₃ preparado pelo método de Pechini

A Figura 6 mostra o aspecto morfológico da camada constituída por Nb₂O₅/Al₂O₃ após tratamento térmico a 400 °C em atmosfera de argônio durante 30 min. É possível notar que a morfologia do filme observado nesta figura é bastante semelhante daquela vista na Figura 4. No entanto, mais placas sao formadas e com tamanhos menores próximos de 5 µm. Apesar de seu aspecto, nao houve perda aparente de aderência do óxido misto Nb₂O₅/Al₂O₃ depositado durante a manipulaçao das amostras. Como observado anteriormente para o Al₂O₃, a análise de EDS (Figura 7) corrobora com o completo recobrimento observado na micrografia da Figura 6, que exibiu que os óxidos Nb₂O₅ e Al₂O₃ estao distribuídos de forma homogênea.

Figura 6. Aspecto morfológico da camada de Nb₂O₅/Al₂O₃, sob ampliaçao de 1000 vezes

Figura 7. (A) Distribuiçao dos elementos alumínio e nióbio obtido por EDS em superfície da amostra revestida com Nb₂O₅/Al₂O₃, sob ampliaçao de 60 vezes (escala total de 2,1 mm). Mapeamento do Al (em verde) e mapeamento do Nb (em azul) e (B) Espectro de dispersao de energia de uma dada regiao pertencente ao revestimento de Nb₂O₅/Al₂O₃ preparado pelo método de Pechini

Ensaios eletroquímicos

Potencial de circuito aberto ao longo do tempo

Este ensaio foi realizado com os corpos de prova de aço carbono, sem revestimento e revestidos com os óxidos (amostras NbPC, AlPC e NbAlPC), imersos em soluçao de NaCl 3,5%, nos quais o potencial de eletrodo foi monitorado ao longo do tempo, até a sua estabilizaçao, por uma hora. Os resultados estao apresentados na Tabela 3.

Nota-se, na Tabela 3, que em todas as amostras contendo os óxidos, sintetizadas pelo método de Pechini, o potencial de circuito aberto se estabilizou em valores maiores que -530 mV/ECS. No caso do aço carbono decapado (sem revestimento de óxido), o potencial se estabilizou em aproximadamente -700 mV/ECS. Houve, portanto, um deslocamento de aproximadamente 200 mV para valores mais anódicos com o aço carbono revestido com os óxidos, comprovando desta forma as suas propriedades anticorrosivas. Este resultado indica uma deposiçao compacta dos óxidos Al₂O₃, Nb₂O₅ e Nb₂O₅/Al₂O₃ na superfície do corpo de prova, causando um aumento nos valores do PCA.

Espectroscopia de Impedância Eletroquímica em sistemas nao revestidos com tinta epóxi

É possível notar que a impedância dos sistemas AlPC, NbPC e NbAlPC aumentou em relaçao ao aço decapado (Figura 8). Este resultado indica que estes filmes de óxidos possuem satisfatória atuaçao, conferindo proteçao por barreira ao substrato metálico. A camada pertencente ao NbPC mostrou comportamento intermediário entre os sistemas contendo alumínio (AlPC e NbAlPC) e o aço carbono decapado. Com relaçao ao óxido NbPC, a sua impedância foi a menor dentre os óxidos testados na faixa de mais baixas frequências. Portanto, todas as camadas depositadas, cujas resinas originárias foram sintetizadas pelo método de Pechini, conferiram proteçao ao substrato em relaçao ao aço carbono decapado.

Figura 8. Comparaçao entre gráficos de Nyquist dos sistemas NbPC, AlPC e NbAlPC, e aço carbono decapado (Mild steel)

Espectroscopia de Impedância Eletroquímica de sistemas revestidos com tinta epóxi

Comparando-se os sistemas convencionais (SaY e PhY) e os substratos revestidos por óxidos sintetizados pelo método de Pechini (NbPC, AlPC e NbAlPC), todos revestidos com tinta epóxi, é claramente perceptível a diferença da permeaçao da soluçao através da película de tinta, após 24 h de imersao em soluçao de NaCl 3,5%. A Figura 9 reúne os diagramas de Nyquist (A) e de Bode (B), cujos comportamentos sao organizados em três grupos distintos:

Figura 9. Diagramas de Nyquist (A) e de Bode (B) dos diferentes sistemas, contendo aço carbono como substrato revestidos por tinta epóxi, após 24 horas de imersao em soluçao de NaCl 3,5%

• O primeiro grupo consiste apenas no sistema de aço carbono fosfatizado (PhY) e revestido pela tinta epóxi, o qual apresentou o maior valor de impedância (Figura 9A) e, portanto, baixa permeaçao de eletrólito através da película de tinta. Conforme já mencionado, isso se deve à grande aderência que o pré-tratamento de fosfatizaçao proporciona. O diagrama de Bode revela que embora a amostra PhY apresente maior valor de módulo da impedância na faixa de mais baixas frequências (Figura 9B) em relaçao a todas as amostras, o diagrama de fase mostrou um deslocamento do ângulo de fase máximo para frequências mais baixas e um aumento da fase em relaçao ao aço jateado (SaY) e revestido somente pela tinta epóxi, que também foram vistos para os três tipos de revestimentos aplicados (NbPC, AlPC e NbAlPC), mostrando que os óxidos propostos neste trabalho apresentam propriedades anticorrosivas compatíveis à camada de fosfatizaçao;

• O segundo grupo do gráfico se refere aos sistemas cujo pré-tratamento envolveu o revestimento com os óxidos sintetizados pelo método de Pechini. Os três tipos de revestimentos aplicados (NbPC, AlPC e NbAlPC) apresentaram desempenho semelhante para este intervalo de tempo com valores muito próximos de módulo de impedância na faixa de mais baixas frequências e bem superiores ao valor observado para o aço jateado (SaY) e revestido somente pela tinta epóxi (Figura 9B);

• Por fim, o terceiro grupo do gráfico, ampliado para facilitar a visualizaçao, refere-se ao diagrama do aço carbono jateado (SaY) e revestido somente pela tinta epóxi, o qual apresenta valores muito mais baixos de impedância, quando comparados aos demais.

É importante frisar que na faixa de mais altas frequências o comportamento observado para os cinco sistemas (SaY, PhY, NbPC, AlPC e NbAlPC) é puramente capacitivo com ângulos de fase próximos de 90 graus devido à presença da camada de epóxi. Os diagramas de ângulo de fase apresentam uma constante de tempo alargada cujo máximo desloca para valores de menores frequências nos sistemas PhY, NbPC, AlPC e NbAlPC. Esta resposta provavelmente sugere uma diminuiçao na cinética do processo interfacial pela presença destes revestimentos.

• Os diagramas de impedância eletroquímica dos sistemas, após aproximadamente 300 horas (12,5 dias) de imersao em soluçao de NaCl 3,5%, estao representados na Figura 10. O sistema contendo aço fosfatizado (PhY) continua apresentando a maior impedância, indicando alta resistência conferida pelos cristais de fosfato e pela tinta epóxi sobre o metal, o que certamente faz inibir o processo corrosivo do mesmo. As impedâncias dos corpos de prova revestidos pelos óxidos de nióbio e alumínio (NbPC, AlPC e NbAlPC) se mantiveram na ordem de grandeza apresentada na Figura 9, exibindo ainda desempenho intermediário entre o aço carbono fosfatizado e o jateado. Novamente é possível observar no diagrama de fase um deslocamento do ângulo de fase máximo para frequências mais baixas e o aumento da fase em relaçao ao aço jateado (SaY) e revestido somente pela tinta epóxi, tanto para o aço fosfatizado (PhY) como para o aço revestido com os óxidos de nióbio e alumínio (NbPC, AlPC e NbAlPC), sendo este deslocamento um pouco mais proeminente para o sistema PhY. Quanto ao aço carbono jateado (SaY), esse continua apresentando o pior desempenho dentre todos, sendo que a continuidade da imersao fez diminuir o seu módulo de impedância na faixa de mais baixa frequência.

 

Figura 10. Diagramas de Nyquist (A) e de Bode (B) dos diferentes sistemas, contendo aço carbono como substrato e revestidos por tinta epóxi, após aproximadamente 300 horas de imersao em soluçao de NaCl 3,5%

 

A Figura 11 apresenta os diagramas de Nyquist dos sistemas após cerca de 600 horas (25 dias) de imersao em soluçao de NaCl 3,5%. As amostras PhY, NbPC, AlPC e NbAlPC mantiveram seus valores de impedância, conforme pode ser observado nas Figuras 9 e 10. O sistema SaY também apresenta aspecto semelhante ao retratado na Figura 10, indicando estabilidade do esquema de pintura no intervalo de 300 a 600 h de imersao.

Figura 11. Diagramas de Nyquist (A) e de Bode (B) dos diferentes sistemas, contendo aço carbono como substrato e revestidos por tinta epóxi, após aproximadamente 600 horas de imersao em soluçao de NaCl 3,5%

Curvas de polarizaçao anódica e catódica

Qualitativamente, observa-se na Figura 12 um deslocamento do potencial de corrosao de todas as amostras revestidas (NbPC, AlPC e NbAlPC) para valores bem mais positivos, em relaçao ao substrato decapado. Estes resultados indicam que a presença dos recobrimentos a base de óxidos causa uma passivaçao do aço carbono, sendo o óxido de alumínio o que mais deslocou o potencial de corrosao.

Figura 12. Curvas de polarizaçao dos diferentes sistemas obtidos pelo método de Pechini e de aço carbono decapado, utilizado como referência

Consequentemente, no ramo anódico das curvas de polarizaçao há uma diminuiçao significativa da densidade de corrente para uma larga faixa de potenciais. Sabe-se que os óxidos de alumínio e de nióbio, na faixa de pH e potencial estudado, apresentam característica passiva.

A polarizaçao catódica do aço carbono sem recobrimento apresentou uma curva típica do processo de reduçao do O₂ com aparecimento de uma regiao de corrente limite, mostrando ser um processo sob controle difusional. Nas demais amostras, observou-se o aumento da densidade de corrente catódica. Este comportamento pode estar relacionado à reduçao das espécies presentes na camada depositada.

CONCLUSAO

O recobrimento de aço carbono, a partir de resinas produzidas pelo método de Pechini, resultou em óxidos de baixa cristalinidade e resíduos orgânicos advindos dos reagentes iniciais. A aplicaçao por meio de trincha ressaltou a praticidade da metodologia descrita e a possibilidade de execuçao em estruturas maiores.

Corpos de prova nao recobertos por tinta, mas revestidos pelos óxidos, conferiram proteçao à oxidaçao do aço carbono AISI 1005. Tal afirmaçao fundamenta-se no deslocamento do potencial de corrosao e das curvas de polarizaçao para valores mais positivos, em relaçao ao substrato decapado.

Sistemas pintados contendo depósitos formados por óxidos Nb₂O₅/Al₂O₃ e componentes orgânicos nao totalmente degradados pelo tratamento térmico apresentaram desempenho comparável aos sistemas fosfatizados, quando imersos em soluçao aquosa de NaCl 3,5%. Esse comportamento ocorreu devido à atuaçao conjunta de:

• Aderência mecânica, proporcionada pelo aumento da superfície de contato da tinta com o revestimento dos óxidos;

• Aderência polar, resultante da interaçao entre os grupos polares da tinta epóxi com os óxidos depositados e os resíduos orgânicos presentes na superfície.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem ao CNPq e à FAPERJ pelas bolsas de pesquisa e apoio financeiro, respectivamente.

REFERENCIAS

1. Gentil, V.; Corrosao, 6ª ed., LTC: Rio de Janeiro, 2014.

2. Abrashov, A. A.; Grigoryan, N. S.; Vagramyan, T. S.; Meshlakin, V. P.; Kotel'nikova, A. V.; Gribanova, A. A.; Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2016, 52, 1170.

3. Liu, Y. H.; Jin, X. H.; Hu, J. M.; Corros. Sci. 2016, 106, 127.

4. Ramanathan, E.; Balasubramanian, S.; Surf. Coat. Technol. 2016, 304, 228.

5. Owens, G. J.; Singh, R. K.; Foroutan, F.; Alqaysi, M.; Han, C. H.; Mahapatra, C.; Kim, H. W.; Knowles, J. C.; Prog. Mater. Sci. 2016, 77, 1.

6. de Oliveira, A. L. M.; Bouquet, V.; Dorcet, V.; Ivier, S.; Deputier, S.; de Souza, A. G.; Siu-Li, M.; Longo, E.; Weber, I. T.; dos Santos, I. M. G.; Guilloux-Viry, M.; Surf. Coat. Tech. 2017, 313, 361.

7. Vaez, S. H.; Razavi, R. S.; Loghman-Estarki, M. R.; Alhaji, A.; Ghorbani, S.; Mishra, A. K.; Ceram. Int. 2017, 43, 1217.

8. Rosario, A. V.; Pereira, E. C.; J. Solid State Electrochem. 2005, 9, 665.

9. Costa, M.; Lira, H.; Ribeiro, P.; Freitas, N.; Materia 2014, 19, 171.

10. Lisboa, A. J. T.; Vasconcelos, N. S. L. S.; Rangel, J. H. G.; Oliveira, M. M. O.; Longo, E.; Varela, J. A.; Vasconcelos, J. S.; Ceram. Int. 2014, 40, 9509.

11. ASTM, American Society for Testing and Material, Standard Practice for Preparing, Cleaning, and Evaluating Corrosion Test Specimens, ASTM G1, 2003.

12. ISO, International Organization for Standardization, Preparation of steel substrates before application of paints and related products - Visual assessment of surface cleanliness - Part 1: Rust grades and preparation grades of uncoated steel substrates and of steel substrates after overall removal of previous coatings, ISO 8501-1, 1988.

13. Silverstein, R. M.; Webster, F. X.; Kiemle, D. J.; Identificaçao Espectrométrica de Compostos Orgânicos, 7ª ed., LTC: Rio de Janeiro, 2006.

14. Ristic, M.; Popovic, S.; Music, S.; Mater. Lett. 2004, 58, 2658.

15. Ivanova, T.; Harizanova, A.; Koutzarova, T.; Vertruyen, B.; Superlattices Microstruct. 2015, 85, 101.