JBCS

INTRODUÇÃO

O (+)-ácido lisérgico [(+)-1] é um representante dos alcaloides ergolínicos, isolados de fungos do gênero Claviceps, bem como de fungos de outros gêneros e plantas superiores.^1-3 Os alcaloides dessa classe são derivados biossintéticos do aminoácido L-triptofano e podem ser divididos em três subclasses: (ergo)clavinas; ergoamidas e ergopeptinas.^1-3 Mesmo existindo três subclasses, a maioria dos alcaloides ergolínicos possuem um núcleo tetracíclico, constituído por um sistema indólico (anéis A e B) derivado do L-triptofano, que por prenilação com difosfato de dimetilalila (DMAPP), seguida por sequência de transformações envolvendo ciclizações levam à formação dos anéis C e D^1-3 (Figura 1).

 

 

Na maioria dos alcaloides ergolínicos, o núcleo tetracíclico é metilado em N6, substituído em C8 e possui uma ligação dupla na posição C8/C9 (Δ^8,9-ergolenos) ou C9/C10 (Δ^9,10-ergolenos), com centros estereogênicos em C5/C10 ou C5/C8, respectivamente. A posição 5 sempre terá configuração R e, geralmente, Δ^8,9-ergolenos apresentarão o hidrogênio em C10 trans em relação ao hidrogênio em C5. Adicionalmente, o centro estereogênico em C8 para Δ^9,10-ergolenos dará origem a dois epímeros, que exemplificamos através do (+)-ácido lisérgico [(+)-1], que possui o centro estereogênico da posição 8 com configuração R, e do (+)-ácido isolisérgico, com o centro estereogênico da posição 8 apresentando configuração S.⁴

Os alcaloides ergolínicos podem atuar como agonistas ou antagonistas de receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos e adrenérgicos, apresentando um amplo espectro de propriedades farmacológicas, que tornam tais compostos potenciais precursores de novos fármacos.^1,3 Nesse contexto, destacamos os fármacos bromocriptina usado no tratamento do mal de Parkinson e de hiperprolactinemia,^2,5 di-hidroergotamina empregado no tratamento de ataques de enxaqueca aguda^2,5 e nicergolina usado no tratamento de demência, isquemia transitória e trombose cerebral^2,5 (Figura 2).

 

 

Considerando o (+)-ácido lisérgico [(+)-1] como precursor para diversas substâncias com propriedades farmacológicas de interesse, a sua importância como alvo sintético torna-se indiscutível.^1-3 Neste cenário, atualmente, diversas estratégias para a síntese de alcaloides ergolínicos estão descritas na literatura.^1,6-8 Portanto, neste artigo de revisão abordaremos as sínteses formais e totais do ácido lisérgico, separando-as em sínteses racêmicas e quirais/assimétricas, por ordem cronológica. Para definirmos quais estruturas seriam mostradas nos esquemas, decidimos apresentar as formações dos anéis A, B, C e D do esqueleto ergolínico (com poucas exceções). Tais transformações compreenderam algumas das reações chaves consideradas pelos autores dos artigos originais, as quais foram destacadas nos esquemas. Vale mencionar que até o presente momento existem 24 sínteses descritas na literatura,^9-32 11 totais e 13 formais. Considerando todas as sínteses realizadas, 15 foram planejadas para produzir (±)-ácido lisérgico [(±)-1]^9-23 e 9 apresentaram rotas para eventualmente fornecerem (+)-ácido lisérgico [(+)-1].^24-32

 

SÍNTESES RACÊMICAS

A primeira síntese do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi divulgada através de uma comunicação realizada por Woodward e colaboradores em 1954,⁹ que publicaram um artigo completo em 1956, apresentando um detalhamento sobre a síntese.¹⁰ Woodward e colaboradores obtiveram o (±)-ácido lisérgico [(±)-1], em um período que antecedeu o emprego da técnica de RMN, importante ferramenta para a elucidação estrutural de substâncias orgânicas. Ao longo da síntese desenvolvida, os compostos obtidos foram identificados e caracterizados por comparação de propriedades físicas e cromatográficas, bem como através de suas análises elementares. Adicionalmente, suas estruturas foram propostas por meio de técnicas de espectroscopia de absorção no ultravioleta e na região do infravermelho. Nesse contexto, fica evidente que poucas informações sobre as estruturas tridimensionais das moléculas estavam disponíveis. A rota sintética simplificada para (±)-1, contendo o material de partida, os principais intermediários e as reações chaves (destacadas), está delineada no Esquema 1.

 

 

A primeira síntese total do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi iniciada pela transformação do derivado indólico 2 no derivado indolínico protegido 3, que por reação de acilação de Friedel-Crafts resultou na cetona tricíclica 5, que ficou conhecida como cetona de Kornfeld. Após algumas transformações de grupos funcionais, o composto dicarbonílico 6 foi obtido e por condensação aldólica intramolecular resultou no intermediário 8, que apresenta o núcleo ergolínico. O composto 8 foi convertido no (±)-ácido lisérgico [(±)-1] após 6 etapas envolvendo reações de proteção e desproteção, hidrólise alcalina e desidrogenação catalítica. A síntese total desenvolvida por Woodward e colaboradores foi concluída após 15 etapas, com rendimento global de 0,8%^9,10 (Esquema 1).

Em 1969, Julia e colaboradores empregaram uma abordagem alternativa para a construção do núcleo ergolínico, envolvendo reação de ciclização intramolecular via química de benzino, que resultou na formação do composto tetracíclico (±)-14¹¹ (Esquema 2).

 

 

A primeira síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] teve início pela condensação dos compostos 6-metilnicotinato de metila (9) e 5-bromoindolin-2,3-diona (10). Embora a síntese formal realizada pelo grupo de Julia tenha sido concluída em sete etapas reacionais, seu rendimento global não pode ser calculado pela ausência dos valores de rendimentos para as reações apresentadas, com exceção da reação chave que resultou no derivado ergolínico (±)-14 em 15% de rendimento (após purificação cromatográfica), através de uma ciclização intramolecular via química de benzino, entre a porção nicotínica e a porção indolínica do intermediário (±)-12, seguida de uma migração de ligação dupla.¹¹ Vale mencionar que os autores compararam o composto (±)-14, com uma amostra de referência preparada a partir do D-lisergato de metila, bem como com uma amostra correspondente ao composto (±)-14, fornecida pelo grupo de Woodward,^9,10 sintetizada para estudar a desidrogenação do esqueleto ergolínico, durante a síntese do (±)-ácido lisérgico [(±)-1]¹⁰ (Esquema 2).

Quase uma década depois, em 1976, outra síntese formal para o (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi divulgada pelo grupo de Ramage,¹² que apresentou uma estratégia baseada no mecanismo de conversão do (+)-ácido lisérgico [(+)-1] e do (+)-ácido isolisérgico para o (±)-ácido lisérgico [(±)-1], descrita anteriormente por Woodward.¹⁰ Levando em conta que tal conversão possivelmente acontecia devido a abertura do anel D, Ramage e colaboradores decidiram construir o intermediário 19, que através de uma ciclização espontânea, resultou no núcleo ergolínico de interesse. Os resultados obtidos pelo grupo de Ramage, envolvendo a síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1], foram publicados através de um artigo completo em 1981¹³ (Esquema 3).

 

 

A síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi iniciada pela reação de Wittig entre a fosforana 15 e o aldeído 16 (sintetizado em duas etapas), para formar o diéster 18 com configuração E. O composto 18 foi convertido em ácido carboxílico, que após uma degradação de Curtius levou à formação da amina 19. Segundo a literatura,^13,33 a N-alquilação da amina 19 facilitaria a ciclização espontânea. Portanto, o composto 19 foi submetido à reação de Eschweiler-Clarke, com formaldeído e ácido fórmico, levando presumivelmente à formação da amina secundária 20, como intermediário da reação chave de formação do núcleo ergolínico. Essa reação teve como produtos três isômeros, sendo dois epímeros ((±)-22 e 8-epi-22) e um isômero constitucional [(±)-21] na proporção de 9:3:2, respectivamente. O composto (±)-21 não pode ser isolado na forma pura, devido a uma contaminação com 8-epi-22, resultante de uma migração de ligação dupla promovida pela sílica gel durante a purificação por cromatografia. A mistura dos epímeros (±)-22 e 8-epi-22 foi submetida a transformações de grupos funcionais fornecendo os produtos (±)-23 e 8-epi-23 na proporção de 5:2, respectivamente. A rota descrita por Ramage e colaboradores além de produzir os compostos (±)-23 e 8-epi-23, que foram previamente sintetizados pelo grupo de Woodward,^9,10 embora não apresentados no Esquema 1, fornece mais informações a respeito das estruturas das substâncias, por ter utilizado técnicas como RMN e CLAE, não disponíveis na primeira metade da década de 50. A síntese formal desenvolvida por Ramage e colaboradores foi finalizada após 11 etapas, com rendimento global de 14,0%, considerando o precursor do composto 16,¹⁰ como material de partida^12,13 (Esquema 3).

Em 1981, Oppolzer e colaboradores empregaram uma abordagem sem precedentes na síntese total do (±)-ácido lisérgico [(±)-1], a qual manteve intacto o núcleo indólico, sem a necessidade de etapas de hidrogenação e desidrogenação, apresentando como reação chave uma imino Diels-Alder, que permitiu a formação dos anéis C e D em uma única etapa¹⁴ (Esquema 4).

 

 

A síntese total do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi iniciada transformando 4-hidróxi-metil-1-tosilindol (24), por interconversões de grupos funcionais, envolvendo reação de Wittig para inserção do sistema bicíclico, remoção do grupo tosila e reação de Mannich, nos diastereoisômeros (Z)-25 e (E)-25 na proporção de 3:2, respectivamente. Na etapa chave os compostos (Z)-25 e (E)-25 foram convertidos através dos intermediários (Z)-26 e (E)-26, que não puderam ser isolados, nos epímeros (±)-27 e 10-epi-27, que foram obtidos em 67% de rendimento na proporção de 3:2, respectivamente. Os compostos (±)-27 e 10-epi-27 foram convertidos no (±)-ácido lisérgico [(±)-1] em 33% de rendimento, após três etapas reacionais (sem isolamento). A síntese total de Oppolzer e colaboradores foi concluída em 11 etapas, com rendimento global de 3,9%¹⁴ (Esquema 4).

Na década de 80, o interesse pela síntese do ácido lisérgico teve um aumento considerável e, em decorrência disso, o número de artigos publicados foi bem maior do que na década anterior. Nesse contexto, em 1982, o grupo de Ninomiya reportou uma síntese formal para o (±)-ácido lisérgico [(±)-1], utilizando uma estratégia que envolveu na etapa chave uma fotociclização de enamida intramolecular para a formação do núcleo ergolínico,¹⁵ a qual foi otimizada e detalhada através de um artigo completo publicado em 1985¹⁶ (Esquema 5).

 

 

A síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi iniciada com a cetona tricíclica 28, que possui o nitrogênio indólico protegido, da qual se obtém a enamida 30, que foi submetida à reação chave fazendo uso de excesso de boroidreto de sódio em uma solução de benzeno/metanol (5:1), irradiada por uma lâmpada de mercúrio de 300 W a 4-10 ºC, sofrendo uma ciclização conrotatória envolvendo 6 elétrons p, que resultou na formação dos intermediários (±)-32a, (±)-32b e (±)-32c. O estereoisômero (±)-32c (produto majoritário) foi submetido a uma sequência de transformações que levou à formação de uma mistura de cis-glicóis 33a e 33b na proporção de 3:2. Os compostos 33a e 33b foram convertidos em três etapas nos intermediários (±)-22 e 8-epi-22 na proporção de 3:1, que resultaram em duas etapas nos ésteres metílicos (±)-34 e 8-epi-34 na proporção de 3:2, respectivamente. A síntese formal desenvolvida Ninomiya e colaboradores foi concluída em 12 etapas, com rendimento global de 2,2%^15,16 (Esquema 5).

Em 1983, o grupo de Rebek Jr. divulgou a síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1], empregando como material de partida o aminoácido L-triptofano (35), visando obter o composto [(+)-1] (enantiomericamente puro), através de uma síntese diastereosseletiva.¹⁷ Um ano mais tarde, a síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi publicada pelo mesmo grupo de maneira detalhada, contendo outros dois alcaloides ergolínicos, obtidos a partir de um intermediário em comum¹⁸ (Esquema 6).

 

 

Inicialmente, L-triptofano (35) foi reduzido e dibenzoilado, fornecendo o intermediário (-)-36. O composto (-)-36 foi tratado com Ac₂O e, posteriormente, com AlCl₃, que promoveu uma acilação de Friedel-Crafts intramolecular estereosseletiva, resultando no intermediário (-)-37. Os carbonos necessários para a formação do anel D foram introduzidos através de uma reação de Reformatsky, empregando α-(bromometil)acrilato de etila, que originou a lactona (+)-40. Após algumas transformações de grupos funcionais, a lactona (+)-41 foi obtida, sendo que a partir dela a síntese foi continuada de maneira racêmica, resultando no final em uma mistura de epímeros previamente sintetizada por outro grupo.¹⁶ Os autores do artigo não explicaram por que a síntese foi finalizada de maneira racêmica. No entanto, vale mencionar que a síntese foi conduzida com substâncias enantiomericamente puras até o intermediário (+)-41 e de maneira racêmica do início até os compostos (±)-34 e 8-epi-34. A síntese formal desenvolvida por Rebek Jr. e colaboradores foi concluída em 11 etapas, com rendimento global de 3,0%^17,18 (Esquema 6).

Kurihara e colaboradores realizaram uma síntese formal para o (±)-ácido lisérgico [(±)-1] utilizando uma adaptação da abordagem adotada pelo grupo de Ramage (Esquema 3),^12,13 divulgada através de uma comunicação em 1986¹⁹ e, posteriormente, por meio de um artigo completo em 1987²⁰ (Esquema 7).

 

 

O material de partida escolhido para a síntese foi a cetona 5, que pode ser convertida no aldeído 16 utilizado por Ramage. A conversão de 5 em 16 foi descrita pelo grupo de Kurihara de duas maneiras, uma delas delineada na comunicação de 1986 (Esquema 7 - caminho A)¹⁹ e a outra apresentada no artigo completo de 1987 (Esquema 7 - caminho B).²⁰ O aldeído 16 foi adicionado a uma mistura contendo o composto 45 e LDA, sofrendo uma adição aldólica que resultou na mistura diastereoisomérica dos álcoois 47 em rendimento quantitativo. A mistura contendo os álcoois 47 foi submetida a uma sequência de reações envolvendo eliminação, desproteção e ciclização intramolecular, promovendo a formação do composto (±)-48 e da mistura de epímeros constituída por (±)-49 e 8-epi-49 na proporção de 2:1. A mistura contendo os compostos (±)-49 e 8-epi-49 foi convertida, após 3 etapas reacionais sem isolamento, na mistura conhecida dos epímeros (±)-22 e 8-epi-22 em 60% de rendimento.^13,16 O isômero (±)-22 pode ser isolado após recristalização de EtOAc, estabelecendo a síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1].^19,20 A síntese desenvolvida por Kurihara e colaboradores foi concluída em 11 etapas, com rendimento global de 10,6%, considerando a rota desenvolvida no artigo completo²⁰ (Esquema 7).

Em 1988, Ortar e colaboradores publicaram a síntese formal do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] empregando uma estratégia envolvendo reação de Heck e ciclização intramolecular²¹ (Esquema 8).

 

 

A cetona 5 foi convertida no vinil triflato 50, que foi submetido à reação de Heck envolvendo uma olefina funcionalizada, para a formação do intermediário (E)-53 em 26% de rendimento. O composto (E)-53 foi submetido à reação de desproteção em meio ácido, seguida por reação ácido-base, resultando através do intermediário 20, descrito na literatura,^12,13 por uma ciclização intramolecular (espontânea), na formação dos epímeros (±)-22 e 8-epi-22 na proporção de 1,7:1 e em 60% de rendimento. A síntese desenvolvida por Ortar e colaboradores foi concluída em 7 etapas, com rendimento global de 4,6%, considerando o precursor do composto 51, metil 3-metilaminopropionato, como material de partida²¹ (Esquema 8).

Após alguns anos em esquecimento, o (±)-ácido lisérgico [(±)-1] retorna ao foco da química orgânica sintética nos anos 2000. Em 2004, Hendrickson e colaboradores publicaram uma rota curta, que utiliza como material de partida um derivado indólico e que não demanda etapas de proteção e desproteção do nitrogênio²² (Esquema 9).

 

 

A síntese do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi iniciada pela conversão de 4-bromoindol (54) no ácido borônico 55, que foi submetido ao acoplamento de Suzuki com o derivado do ácido isocinchomerônico 56 (sintetizado em duas etapas), resultando no intermediário 58 em 91% de rendimento. A transformação do composto 58 no aldeído 59 e posterior ciclização intramolecular forneceu o álcool 60, que apresenta os quatro anéis da molécula alvo (±)-1. Conforme informações do artigo,²² a desidratação/redução do álcool 60 levou à formação de um intermediário que pode ser isolado, mas sofreu decomposição em questão de horas. Portanto, a partir do composto 60 a síntese foi retomada sem isolamento dos intermediários e após duas etapas reacionais o (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi obtido. A síntese total desenvolvida por Hendrickson e colaboradores foi concluída em 8 etapas, com rendimento global de 12%, considerando o ácido isocinchomerônico como material de partida. Vale mencionar que o 4-bromoindol (54) é um reagente relativamente caro e foi preparado pelos autores²² (Esquema 9).

A síntese total mais recente do (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi publicada em 2008 por Fujii, Ohno e colaboradores envolvendo etapas chaves de catálise por compostos de coordenação contendo ouro ([(Ph₃PAu)₃O]BF₄) e paládio (Pd(PPh₃)₄). A rota desenvolvida, apesar de longa, mostrou-se interessante pela construção dos anéis C e D do esqueleto ergolínico em uma única etapa²³ (Esquema 10).

 

 

O material de partida empregado foi 4-bromoindol (54), que após onze etapas reacionais resultou no éter propargil vinílico 61. O composto 61 por rearranjo de Claisen catalisado por [(Ph₃PAu)₃O]BF₄ levou à formação do álcool alênico (±)-62. O composto (±)-62 por reação de Mitsunobu, seguida por desproteção resultou no aminoaleno (±)-63, que através de uma sequência de ciclizações catalisada por Pd(PPh₃)₄ promoveu a formação diastereosseletiva do intermediário (±)-65 em 65% de rendimento, com relação trans:cis de 87:13. Com o esqueleto ergolínico formado, o (±)-ácido lisérgico [(±)-1] foi alcançado por meio de transformações de grupos funcionais. A síntese desenvolvida por Fujii, Ohno e colaboradores foi realizada em 22 etapas, com rendimento global de 3,2%²³ (Esquema 10).

SÍNTESES QUIRAIS E ASSIMÉTRICAS

Em 2004, Szántay e colaboradores publicaram a primeira síntese enantiomericamente pura (quiral) do (+)-ácido lisérgico [(+)-1] via resolução química de um intermediário²⁴ (Esquema 11).

 

 

A síntese foi iniciada pela conversão do composto indólico 2 no intermediário 67, através de sequência de reações envolvendo acilação de Friedel-Crafts intramolecular, semelhante a que foi apresentada na rota desenvolvida por Woodward e colaboradores.^9,10 Após cinco etapas reacionais, o intermediário 68 foi obtido e, depois de uma desproteção, convertido por uma condensação aldólica intramolecular no intermediário 8, que foi submetido a uma resolução com (-)-ácido dibenzoil L-tartárico fornecendo o composto (+)-8 em 38% de rendimento. A síntese seguiu somente com (+)-8 e os epímeros (+)-34 e 8-epi-34 foram obtidos e posteriormente convertidos em (+)-ácido lisérgico [(+)-1]. A síntese quiral desenvolvida pelo grupo de Szántay foi concluída em 15 etapas, com rendimento global de 0,7%²⁴ (Esquema 11).

Cinco anos mais tarde, em 2009, o grupo de Fukuyama publicou uma síntese formal assimétrica, relativamente longa, para o (+)-ácido lisérgico [(+)-1] empregando dessimetrização mediada pela lipase PS e ciclização catalisada por paládio²⁵ (Esquema 12).

 

 

A síntese foi iniciada com a dessimetrização do meso-1,3-diol 70 mediada pela lipase PS, seguida por transformação de grupo funcional, fornecendo o monoacetato opticamente ativo 71. O composto 71 foi transformado através de quinze etapas reacionais na nitro-olefina 72. Vale mencionar que valores das rotações ópticas específicas para os compostos 71 e 72 não foram informados. Após uma reação de adição conjugada no composto 72, uma mistura de epímeros 74 foi obtida em 75% de rendimento. O grupo nitro presente na mistura de epímeros 74 foi reduzido seletivamente e protegido com Boc para a formação do intermediário 75. O composto 75 foi submetido a uma sequência de ciclizações resultando em 77, que possui o núcleo ergolínico e a estereoquímica do carbono 5 definida. O composto 77 foi transformado na mistura dos epímeros (+)-34 e 8-epi-34. A síntese formal assimétrica desenvolvida pelo grupo de Fukuyama foi concluída em 32 etapas, com rendimento global de 1,2%²⁵ (Esquema 12).

Ainda em 2009, Fukuyama e colaboradores publicaram outra síntese formal assimétrica mais curta para o (+)-ácido lisérgico [(+)-1], partindo da lactama 78, derivada do ácido L-glutâmico²⁶ (Esquema 13).

 

 

A lactama 78 foi convertida através de quatro etapas reacionais no composto dibromado 79, que por reação eletrocíclica disrotatória envolvendo o intermediário 80 forneceu a di-hidropiridina 81. Depois de sete etapas reacionais o composto 81 foi convertido no cloreto de ácido 82, empregado em reação de substituição que forneceu o composto 84, que através de oito etapas reacionais foi convertido no intermediário 85. O composto 85 foi submetido a uma reação de Heck intramolecular, resultando no intermediário 87, que apresenta o esqueleto ergolínico completo. Com a desproteção do grupo Boc, o intermediário 88, sintetizado por Oppolzer e colaboradores,¹⁴ foi alcançado, configurando uma síntese formal assimétrica de 23 etapas, com um rendimento global de 0,2%.²⁶ Vale mencionar que valores das rotações ópticas específicas para os compostos 79, 81, 82, 84, 85, 87 e 88 não foram informados. (Esquema 13).

Ao longo de 2011, o grupo de Fujii e Ohno, que havia publicado uma síntese racêmica em 2008,²³ divulgou suas contribuições que culminaram na síntese assimétrica do (+)-ácido lisérgico [(+)-1]^27,28 (Esquema 14).

 

 

O grupo de Fujii e Ohno reportou duas rotas para a obtenção de (+)-1 empregando 4-bromoindol (54) como material de partida, utilizando a mesma química da publicação de 2008²³ (Esquema 10), no entanto, envolvendo ciclizações dominó catalisadas por paládio de amino-alenos enantiomericamente enriquecidos.^27,28 Na primeira rota (Esquema 14 - caminho A), a tosilamida alênica (-)-91 foi obtida através do intermediário (-)-89, formado a partir de um acoplamento cruzado entre um aldeído derivado de 54 e um alquino quiral (preparado em sete etapas a partir do (S)-aldeído de Garner), seguido de uma oxidação de Dess-Martin e de uma redução com (R)-alpino-borana, para definição do centro estereogênico no carbono da hidroxila, necessária para a formação do aleno quiral.²⁷ Na segunda rota (Esquema 14 - caminho B), a quiralidade de (-)-91 foi produzida através de uma reação de abertura redutiva de anel da oxirana quiral (-)-90, obtida a partir de um acomplamento de Sonogashira entre um brometo vinílico derivado de 54 e um alquino quiral (preparado em cinco etapas a partir do (S)-aldeído de Garner), seguida de uma epoxidação assimétrica, dispensando as etapas de oxidação e redução presentes na primeira rota.²⁸ O aminoaleno (-)-91 foi submetido a uma sequência de ciclizações catalisada por Pd(PPh₃)₄ promovendo a formação o álcool (-)-93. A síntese formal termina com a obtenção do intermediário (-)-93 em 12 etapas, com rendimento global de 5,0%²⁸ (Esquema 14 - caminho B), enquanto que a síntese total do (+)-ácido lisérgico [(+)-1] foi concluída em 19 etapas, com rendimento global de 2,5%²⁷ (Esquema 14 - caminho A). Ambos os rendimentos globais foram calculados considerando o (S)-aldeído de Garner como material de partida.

Em 2011, Jia e colaboradores publicaram uma rota sintética que empregava transformações catalisadas por metais nas etapas de construção dos anéis B, C e D do esqueleto ergolínico do (+)-ácido lisérgico [(+)-1]²⁹ (Esquema 15).

 

 

A síntese teve início pela transformação de ácido D-glutâmico (94) no intermediário (+)-95, passando por uma etapa de formação do anel indólico catalisada por Pd (formação do anel B). Após oito etapas o dieno (+)-96 foi obtido e convertido no intermediário (-)-98, através de reação de metátese de fechamento de anel utilizando o catalisador de Grubbs de segunda geração (formação do anel D). O composto (-)-98 foi submetido a uma etapa de isomerização da dupla formando o intermediário 99, que através de uma reação de Heck intramolecular resultou no derivado ergolínico (-)-87 em 84% de rendimento (formação do anel C). O (+)-ácido lisérgico [(+)-1] foi obtido por tratamentos com KOH e então com HCl. A síntese assimétrica desenvolvida por Jia e colaboradores foi concluída em 12 etapas, com rendimento global de 12,7%, considerando (+)-95 como material de partida, ou em 20 etapas, com rendimento global de 5,0%, considerando ácido D-glutâmico (94) como material de partida²⁹ (Esquema 15).

Dois anos mais tarde, em 2013, o grupo de Jia publicou uma nova estratégia, ainda utilizando catálises metálicas para as construções dos anéis B, C e D, no entanto, mudando a ordem de formação dos anéis, encurtando a síntese do (+)-ácido lisérgico [(+)-1] em oito etapas³⁰ (Esquema 16).

 

 

A síntese foi iniciada pela reação tricomponente envolvendo o aldeído 103, brometo de alila (101) e (R)-(+)-2-metil-2-propansulfinamida (102), na presença de índio metálico e tetraetóxido de titânio, que forneceu de maneira diastereosseletiva a alilamina 104. A reação de N-alquilação do composto 104 resultou no dieno (+)-106 como produto majoritário em 74% de rendimento. Posteriormente, o núcleo ergolínico começou a ser construído pela formação do anel D, por reação de metátese de fechamento de anel, resultando no composto (-)-108, que foi transformado no intermediário (-)-109. A construção do anel B foi realizada pela reação entre o composto (-)-109 e 3-cloro-2-iodoanilina (110) catalisada por paládio resultando no intermediário 112 (que não teve o valor de rotação óptica específica informado). Transformações de grupos funcionais, incluindo isomerização de ligação dupla, forneceram o intermediário 113, que foi submetido à reação de Heck intramolecular, considerada um desafio para derivados de 4-clorotriptofanos, promovendo a formação do intermediário (-)-87, contendo o anel C e, consequentemente, o esqueleto ergolínico, em 25% de rendimento. O composto (-)-87 foi convertido no (+)-ácido lisérgico [(+)-1] através de transformações conhecidas. A nova síntese assimétrica desenvolvida pelo grupo de Jia foi concluída em 12 etapas, com rendimento global de 1,1%, partindo do composto 103³⁰ (Esquema 16).

Em 2013, o grupo de Fukuyama volta a aparecer com uma abordagem para a síntese assimétrica do (+)-ácido lisérgico [(+)-1], inspirada nas sínteses reportadas pelo grupo de Jia,^29,30 empregando metátese de fechamento de anel para obter o anel D e reação de Heck intramolecular para formar o anel C, no entanto, através de materiais de partida completamente distintos, incluindo o composto indólico 116, que apresenta o anel B³¹ (Esquema 17).

 

 

Uma novidade presente na síntese foi o emprego de reações estereosseletivas para a obtenção dos intermediários (+)-115 e (+)-117, que foram conectados através de uma aminação redutiva, seguida de proteção com Boc, formando o dieno (+)-118. O composto (+)-118 foi submetido à metátese de fechamento de anel resultando no intermediário (-)-120, que apresenta os anéis A, B e D. A formação do anel C ocorreu quando o composto (-)-120 foi submetido à reação de Heck intramolecular resultando no intermediário (-)-122, que possui o esqueleto ergolínico e pode ser convertido através de onze etapas reacionais no (+)-ácido lisérgico [(+)-1]. A síntese desenvolvida por Fukuyama e colaboradores, apesar de possuir 19 etapas reacionais, apresentou um rendimento global bastante satisfatório de 12,1% (considerando o composto 114 como material de partida),³¹ quando comparada às sínteses quirais/assimétricas publicadas anteriormente^24-30 (Esquema 17).

A síntese assimétrica mais recente do (+)-ácido lisérgico [(+)-1] também foi fruto dos esforços do grupo de pesquisa liderado por Fukuyama, que apresentou ao longo da síntese um método inovador para a formação de ligação C-C, envolvendo a abertura de um anel aziridínico³² (Esquema 18).

A síntese foi iniciada pela introdução de auxiliar quiral no ácido (2-bromofenil)acético (123), seguida por reação de alilação diastereosseletiva resultando no intermediário (-)-125, que por reação de redução com LiAlH₄ promoveu a formação do álcool (+)-126. Após cinco etapas, entre elas uma reação de Mitsunobu e uma aminação arílica mediada por cobre, a indolina (-)-127 foi obtida. A introdução de auxiliar quiral no intermediário (-)-127 forneceu o composto (-)-128, que por sequência de reações, envolvendo adição à carbonila diastereosseletiva e rearranjo de Curtius, produziu o intermediário (-)-129. O composto (-)-129 resultou na formação da aziridina (-)-130. Em seguida, o composto (-)-130 na presença de ácido de Lewis promoveu a formação do intermediário (-)-131 em 69% de rendimento. O composto (-)-131 foi transformado no intermediário (-)-132, que por reação de Mitsunobu intramolecular resultou no composto (-)-134, contendo o núcleo ergolínico. Através de cinco etapas reacionais, envolvendo desproteção e oxidação, o composto (-)-134 resultou na formação do intermediário (-)-135, que foi convertido no (+)-ácido lisérgico [(+)-1]. A síntese total assimétrica foi concluída em 30 etapas, com 0,1% de rendimento global³² (Esquema 18).

 

 

CONCLUSÕES

Os alcaloides ergolínicos apresentam estruturas relativamente complexas e propriedades farmacológicas variadas. O (+)-ácido lisérgico [(+)-1] pode ser considerado o principal representante dos alcaloides ergolínicos, destacando-se como precursor de diversas substâncias com propriedades farmacológicas pronunciadas. Nesse contexto, a sua importância como alvo sintético torna-se indiscutível e, atualmente, diversas estratégias para a sua síntese estão descritas na literatura. Neste artigo de revisão abordamos em ordem cronológica as sínteses totais e formais do ácido lisérgico (1), separando-as em sínteses racêmicas e quirais/assimétricas. Até o momento, existem 24 sínteses descritas na literatura, a saber: 11 sínteses totais e 13 formais; 15 sínteses racêmicas e 9 quirais/assimétricas. Dentre as sínteses racêmicas, as rotas que apresentaram menor número de etapas foram as dos grupos de Julia e de Ortar (7 etapas), no entanto, a mais eficiente em termos de rendimento global foi a de Ramage e colaboradores (14%). Considerando as sínteses quirais/assimétricas, as rotas mais curtas foram as dos grupos de Jia e de Fujii e Ohno (12 etapas), contudo, a mais eficiente foi a de Fukuyama e colaboradores (12,1%). Realizando uma avaliação rigorosa, não podemos deixar de mencionar que as sínteses mais eficientes para o (+)-ácido lisérgico [(+)-1] ainda são relativamente longas e, consequentemente, poderiam ser aprimoradas.

 

AGRADECIMENTOS

Agradecemos à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) (Processo Nº 2020/12530-8) e ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pelo apoio financeiro. T. R. C. S. agradece à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pela bolsa de doutorado.

 

REFERÊNCIAS

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