JBCS

INTRODUÇÃO

Em termos de cultivo de alimentos, na produção convencional pode utilizar da aplicação de agrotóxicos às plantas e/ou ao solo, em pequena ou larga escala, enquanto que na produção agroecológica e orgânica tais compostos não são utilizados, uma vez que tem-se como objetivo o equilíbrio entre plantas, solos, nutrientes, luz solar, umidade e organismos coexistentes, de forma a preservar e ampliar a biodiversidade, além de contribuir com vários benefícios sociais e econômicos aos agricultores.^1,2 A mudança do sistema convencional para o agroecológico traz para o campo a discussão de que a agricultura sustentável é possível, a partir de práticas que considerem as diretrizes básicas de sustentabilidade.³ A partir do auxílio de cooperativas que atuam na agroindústria e no comércio, os alimentos podem receber certificações que condizem com as normas e regularizações internacionais para alimentos orgânicos e, assim, podem ser comercializados, garantindo recursos econômicos para os produtores.

No entanto, devido à contaminação ambiental generalizada, as práticas de agricultura orgânica não podem garantir a ausência total de resíduos potencialmente tóxicos, devido ao fato de alguns compostos terem alta mobilidade em solos e na atmosfera, quando se considera a existência de áreas de sistemas de plantio convencional e agroecológico que situam-se em regiões próximas.⁴ A importância de avaliar tais compostos do sistema convencional, é que estes podem ser transportados por alguns mecanismos para o sistema agroecológico, fazendo com que o mesmo deixe de ser considerado um sistema de produção isento de quaisquer resíduos de agrotóxicos.

Os agrotóxicos voláteis podem ser transportados de um ambiente para outro sob ação dos ventos, uma vez que ficam presentes na atmosfera. Considerando agrotóxicos que apresentam caráter ionizável, há a possibilidade de os compostos sofrerem lixiviação, podendo atingir as camadas mais profundas do solo e, possivelmente, o lençol freático, contaminando águas superficiais e subterrâneas. Ainda considerando o transporte de agrotóxicos ao longo do perfil do solo, é possível que tais contaminantes sejam deslocados em decorrência das diferenças de relevo e declividade.

Dentro desse contexto, a área de estudo está situada no município da Lapa, Estado do Paraná, onde encontra-se o denominado Assentamento Contestado. O Assentamento Contestado - assim conhecido em homenagem às famílias de trabalhadores rurais que lutaram na Guerra do Contestado, que ocorreu entre os anos de 1912 a 1916 - foi conquistado através da luta do Movimento dos Trabalhadores Rurais Sem Terra (MST, organização existente desde 1984) no dia 7 de fevereiro de 1999, quando 52 famílias da região de Curitiba, Balsa Nova, Lapa e outras regiões do Paraná ocuparam a antiga Fazenda Santa Amélia em um processo pacífico que reivindicou a terra para a reforma agrária, beneficiando, inicialmente, 108 famílias.^2,5,6 A fazenda pertencia ao grupo Incepa, empresa produtora de cerâmica que havia adquirido o local como área de reflorestamento para produção de lenha, principalmente de eucaliptos e pinus, para a queima durante o processo de secagem da cerâmica produzida.⁷ Com as inovações tecnológicas, o interesse pela matéria prima da madeira como lenha passou a ser ultrapassada, permanecendo durante muitos anos uma região improdutiva. O Assentamento foi liberado pelo INCRA em 29/11/2000. Atualmente, a comunidade do Assentamento Contestado é constituída por, pelo menos, 156 famílias, que produzem alimentos durante o ano todo, resultando em uma diversidade de produtos, incluindo frutas, verduras, legumes e hortaliças. Além disso, os assentados também praticam a atividade pecuária, com criação de vacas, porcos e frangos, assim como atividade de piscicultura.² Tais atividades são realizadas tanto por produtores que utilizam o sistema convencional quando por aqueles que utilizam o sistema agroecológico de produção de alimentos. Os alimentos de produção agroecológica são certificados, de forma participativa, pela Rede Ecovida, para posterior comércio.

O tipo de solo presente no Assentamento Contestado pertence à classe dos Cambissolos. Os cambissolos normalmente apresentam condições desfavoráveis para produção agrícola, pois possuem altos teores de silte e caulinita fazendo com que apresentem resistência à infiltração da água e lixiviação ao longo do perfil do solo.⁸ Contudo, o sistema de sucessão e de rotação de culturas, juntamente com o alto aporte de resíduos vegetais e animais, auxiliam no aumento de matéria orgânica do solo, além do uso de palhas sobre o solo, que permite conservá-lo, minimizando as variações de temperatura, mantendo a umidade e evitando o crescimento de plantas daninhas.⁹

A rotação de culturas, que é praticada pelos produtores do Assentamento Contestado, ajuda a conservar e proteger o solo, uma vez que ocorre a alternância de pragas animais e vegetais. Além de aumentar a produtividade, a rotação de culturas permite melhorar as características físicas, químicas e biológicas do solo. Entretanto, quando se tem a necessidade de aplicação de agrotóxicos às plantas e/ou ao solo, sabe-se que para cada gama de culturas e pragas existem agrotóxicos que podem ser utilizados, o que torna possível que concentrações traço de diferentes agrotóxicos fiquem retidas no solo e ainda podendo ser absorvidas por outra planta que será posteriormente cultivada no mesmo solo.

Para avaliação da presença de agrotóxicos em solo, é necessário ter-se conhecimento das características do solo e das substâncias contaminantes em questão. As propriedades intrínsecas do solo podem ser determinadas a partir de diferentes estudos de caracterização. A identificação e a quantificação de espécies de agrotóxicos presentes em amostras de solo também podem ser estudadas, além da avaliar o comportamento dos agrotóxicos para inferir sobre a possível mobilidade dos compostos na matriz.

Neste trabalho os analitos estudados foram: alaclor, atrazina, clorpirifós e trifluralina. O alaclor é um herbicida organoclorado, podendo ser utilizado nas culturas de milho, soja, cana-de-açúcar, e tem seu registo cancelado no estado do Paraná, Brasil, desde o ano de 2013; apresenta tempo de meia vida (t_1/2) de 14-80 dias, alta solubilidade em água (240,0 mg L^-1) e baixo valor de coeficiente de sorção à matéria orgânica do solo (k_oc 103,0 mL g^-1).^10-13 Atrazina, um herbicida da classe das triazinas, é muito utilizado nas culturas de milho, soja e cana-de-açúcar. É um composto ionizável e pode sofrer degradação microbiana, t_1/2 de 60 dias, 33,0 mg L^-1 de solubilidade em água, e k_oc igual a 133,4 mL g^-1.^10,14,15 O clorpirifós é um inseticida organofosforado, muito utilizado em cultura de soja, milho, café, tomate e morango, t_1/2 de 30 dias, 0,4 mg L^-1 de solubilidade em água e k_oc igual a 6070 mL g^-1.^10,16 Trifluralina, é um herbicida pertencente à classe das dinitroanilinas, também muito utilizada em soja, milho e cana-de-açúcar, apresenta de 45-60 dias de t_1/2, 0,3 mg L¹ de solubilidade em água e k_oc igual a 8000 mL g^-1.^10,12,17,18

Existem estudos acerca da determinação de alaclor, atrazina, clorpirifós e trifluralina em diferentes frutas, hortaliças e vegetais. Um deles é o Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos (PARA) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que tem como atividade monitorar resíduos de agrotóxicos em alimentos. O Programa registrou, entre os anos de 2013 a 2015, a detecção de 48 agrotóxicos em 157 amostras de morango, sendo que 65% dos agrotóxicos detectados não são autorizados, porém, são utilizados inadequadamente pelos produtores, para a cultura de morango, como o clorpirifós que apresentou concentração superior a 0,01 mg kg^-1 nas amostras.¹⁹ Nesse sentido, fica demonstrado a importância da avaliação de diferentes agrotóxicos mesmo em culturas em que não são utilizados.

Para a avaliação simultânea de diferentes agrotóxicos em solo, faz-se necessário o desenvolvimento de método que possa identificar e quantificar, de forma segura, os analitos presentes na matriz. Esse processo, denominado validação de método, requer diferentes figuras de mérito que são avaliadas em ensaios de fortificação em diferentes níveis de concentração. A técnica de análise é selecionada com base no nível de concentração que se deseja quantificar.

Dessa forma, o presente estudo foi realizado com amostras de solo que foram coletadas de uma região agrícola da cidade de Lapa, Paraná, Brasil, na qual faz-se a produção de alimentos, concomitantemente, de forma convencional e agroecológica. Devido à possível contaminação entre as diferentes matrizes ambientais, o estudo teve como objetivo avaliar a presença dos agrotóxicos alaclor, atrazina, clorpirifós e trifluralina, através da determinação das possíveis diferenças entre amostras de solo agrícola dos sistemas agroecológico e convencional a partir de caracterização das amostras, correlacionar suas características intrínsecas às possíveis interações com os agrotóxicos, e avaliação do comportamento dos agrotóxicos no solo.

 

PARTE EXPERIMENTAL

Amostragem

O Assentamento Contestado fica localizado a 62,3 km do centro da cidade de Curitiba, Paraná, e é composto por 10 lotes, de 10 a 15 ha cada um, totalizando aproximadamente 3228 ha, considerando também a área de reserva natural. A partir da análise cartográfica e de pesquisas em campo, realizou-se a seleção de 5 pontos agroecológicos e 5 pontos convencionais, em que foram coletadas as amostras de solo.

A Tabela 1 apresenta as coordenadas dos 10 pontos amostrais, que foram identificados de acordo com o tipo de produção de alimentos. Todos os pontos amostrais foram demarcados pelo GPS com o uso de sonda multiparâmetros HI9829, Hanna Instruments. A distribuição dos pontos amostrais é apresentada na Figura 1S no Material Suplementar.

 

 

Foram realizadas 3 campanhas de amostragem, com 2 meses de intervalo entre si. Para cada ponto de amostragem foi realizada a coleta em 3 profundidades: (i) superfície, utilizando uma pá de alumínio (ii) 0-20 cm e (iii) 20-40 cm, utilizando um trado holandês, de acordo com o Manual de procedimentos de coleta de amostras de Solo da Embrapa.²⁰ As amostras de solo de sistemas agroecológicos foram coletadas onde se faz rotação de culturas, de forma que diferentes culturas foram cultivadas no mesmo local, dentre elas: brócolis, beterraba, alho, coentro, alface, repolho, cebolinha, milho, mandioca, etc. É importante ressaltar que diferentes culturas foram cultivadas no mesmo local, de acordo com fatores climáticos que permitem isso. No sistema convencional, as amostras foram coletadas em plantações de morango, fruto que é cultivado em todos os sistemas convencionais selecionados, de modo a permitir uma comparação entre os resultados.

As amostras de solo coletadas ficaram armazenadas em frascos de vidro, previamente limpos, em caixa térmica com gelo até o transporte ao laboratório. No laboratório, as amostras ficaram armazenadas em freezer à -18 ºC.

Caracterização das amostras de solo

Todos os procedimentos de caracterização foram realizados para as amostras dos 10 pontos amostrais, considerando as 3 profundidades de coleta, totalizando 30 amostras. O solo utilizado para a caracterização foi seco em estufa, 1a 50 ºC por 48 h. Todas as amostras foram suavemente maceradas e peneiradas em malha de 2 mm, identificadas e armazenadas em sacos plásticos.²¹ Para a caracterização, foram avaliados o pH, cátions trocáveis, quantificação de P, K, N, C orgânico e C total, teores de areia, silte e argila.

pH

Transferiram-se 10 g de solo para um frasco plástico, e adicionou-se 25 mL de CaCl₂ 0,01 mol L^-1. A solução foi agitada por 15 min, em 240 rpm, e ficou em repouso por 40 min. A medida foi realizada com um potenciômetro previamente calibrado com soluções padrão de pH 7,0 e 4,0.²¹

Cátions trocáveis (Al³⁺, Ca²⁺ e Mg²⁺)

A Capacidade de Troca de Cátions (CTC) de solos é medida a partir da quantificação dos elementos Al³⁺, Ca²⁺, Mg²⁺ e K⁺, que são os cátions trocáveis. Para determinação de Al³⁺, Ca²⁺ e Mg²⁺, adicionou-se, em 10 g de solo, 125 mL de KCl 1 mol L^-1, agitou-se por 5 min e deixou-se em repouso por uma noite. Utilizaram-se 20 mL dessa solução para determinação de Al³⁺, 20 mL para Ca²⁺ e 20 mL para Ca²⁺ e Mg²⁺, como é apresentado a seguir.²¹

Determinação de Al³⁺

Adicionaram-se 3 gotas do indicador azul de bromotimol a 20 mL do extrato, e titulou-se com solução de NaOH 0,02 mol L^-1, até viragem da cor de amarelo-cítrico para azul. A quantidade de Al³⁺ em cmol_c dm^-3 é dada pelo volume de NaOH em mL utilizado na titulação.²¹

Determinação de Ca²⁺

Adicionaram-se, a 20 mL de extrato, 4 mL de solução tampão a pH igual a 12,0. Adicionou-se calconcarbonato e sulfato de sódio à solução e titulou-se com solução EDTA 0,01 mol L^-1, até viragem de cor rosa para azul-roxo. O volume em mL utilizado de EDTA é equivalente à quantidade de Ca²⁺ em cmol_c dm^-3.²¹

Determinação de Ca²⁺ e Mg²⁺ totais

As análises de Ca e Mg totais foram realizadas utilizando 20 mL do extrato, em espectrômetro de absorção atômica em chama, Varian, com prévia calibração do equipamento utilizando soluções padrão de Ca e Mg nas concentrações de 0; 0,25; 0,50; 1,00; 1,50 e 2,50 mg L^-1.

Determinação de P e K

Adicionou-se, a 10 g de solo, 125 mL de solução extratora de Mehlich (ácido clorídrico com ácido sulfúrico na proporção de 1:10). Agitou-se por 10 min, e deixou-se em repouso por uma noite. Um volume de 25 mL do sobrenadante foi utilizado para realização de medidas de P e K.

A 5 mL do extrato, adicionaram-se 10 mL de solução de molibdato (ácido sulfúrico concentrado e subcarbonato de bismuto com molibdato de amônio) e ácido ascórbico, agitou-se e deixou-se em repouso por 30 min. As medidas de P foram realizadas em espectrofotômetro UV-vis, Drawell, no comprimento de onda de 660 nm. As medidas de K foram realizadas, diretamente, no fotômetro de chama, Digimed, utilizando uma curva de calibração com soluções de KCl nas concentrações de 5; 20; 40; 80 e 120 mg L^-1.²¹

Determinação de C

Adicionaram-se a 1 g de solo, 10 mL de solução oxidante de dicromato de sódio. Deixou-se em repouso por 20 min e fez-se a diluição para 100 mL. A solução ficou em repouso por uma noite e as medidas foram realizadas em espectrofotômetro UV-vis no comprimento de onda de 650 nm. Os valores correspondentes de carbono e de matéria orgânica foram obtidos a partir de tabela de referência, que consiste em valores de absorbância obtidos de curva de calibração, preparada com um conjunto de solos que tiveram a matéria orgânica determinada pelo método Walkley & Black.²²

Determinação de N e C totais

Foram maceradas 2 g de amostras de solo, com pistilo e almofariz, e peneiradas em malha de 0,20 mm. Foram identificadas e armazenados em tubos de plástico de 50 mL. Para a técnica realizada e tipo de amostra, mediram-se de 30 a 40 mg de amostras de solo, utilizando uma balança, Sartorius, com precisão de 0,001 mg. As amostras foram encapsuladas em folhas de estanho, 37 mm por 37 mm. Tais cápsulas foram alocadas para determinação de N e C totais por combustão seca em um analisador elementar (CHNOS) no equipamento Elementar Vario EL III.²²

Determinação de areia, silte e argila

Uma massa de 40 g de amostra de solo foi alocada em béqueres de plástico de 600 mL. Para a queima da matéria orgânica, adicionaram-se 50 mL de solução de H₂O₂ 30 v/v, e deixou-se em banho-maria em temperatura de 60 ºC, agitando manualmente a solução e repondo a solução de H₂O₂ conforme ocorria a sua evaporação. Após 7 dias de aquecimento, e secura total da amostra, as amostras de solo foram maceradas e armazenadas em potes plásticos.

Após, em 20 g de amostras de solo, adicionaram-se 20 mL de solução de NaOH 1 mol L^-1 com 30 mL de água deionizada. A solução foi agitada em mesa agitadora por uma noite. A solução foi, então, peneirada em malha 53 mm e, com o auxílio de água deionizada, foi transferida para uma proveta de 1 L. Adicionaram-se à proveta 10 mL da solução Calgon (hexametafosfato de sódio), e o volume foi completado até 1 L com água deionizada. A solução foi agitada, por 30 s, com agitador manual, e retirou-se uma alíquota de 20 mL, de argila + silte a 10 cm de profundidade, que foi transferida para um cadinho de porcelana identificado. As frações mais finas do solo, silte e argila, foram desagregadas por sedimentação diferencial, portanto, de acordo com a Tabela de correlação entre temperatura e tempo (Lei de Stokes), a solução da proveta permaneceu em repouso por 4 h e 33 min, para ocorrer a decantação de 5 cm de silte.²¹ Após decorrido o tempo, retirou-se uma alíquota de 20 mL, de argila, a 5 cm de profundidade e foi transferida para um cadinho de porcelana identificado. Todos os cadinhos foram colocados em estufa, à temperatura de 90 ºC, por 24 h.

As frações de areia, que ficaram retidas na peneira de 53 mm, foram transferidas para placas de Petri, identificadas e colocadas em estufa, a 50 ºC por uma noite.

Todas as amostras de areia, silte e argila ficaram armazenadas em dessecador até o esfriamento, e as massas foram medidas em balança analítica.²¹

Análise dos agrotóxicos no solo

Utilizou-se como metodologia de referência o estudo realizado por Lesueur e colaboradores (2008). Neste trabalho, fez-se uma otimização do método, considerando os analitos selecionados para este estudo.²³

Toda a vidraria utilizada foi limpa em banho ultrassônico e calcinada em mufla por 2 h em temperatura de 450 °C. Os padrões analíticos foram preparados fazendo-se a dissolução de 1 mg de cada agrotóxico (99% de pureza, Sigma-Aldrich) em 5 mL de acetato de etila (grau HPLC, Riedel de Haen/Honeywell). Essa solução foi diluída para obter a concentração de 2 mg L^-1, a qual foi analisada no cromatógrafo a gás acoplado a espectrômetro de massas sequencial (CG-EM/EM), utilizando o método TIC Scan, com uma razão massa/carga de 50 a 500. A partir da identificação dos analitos pelas ferramentas do software utilizado, as análises seguiram utilizando as amostras de solo coletadas.

As amostras de solo foram descongeladas em temperatura ambiente e peneiradas em malha 18 mesh, 0,250 mm (Bertel).

Para o estudo de exatidão do método, foram feitas fortificações a 5 g de solo (coletado na região de estudo, em um ponto onde não se faz aplicação de agrotóxicos ao solo) de alaclor, atrazina, clorpirifós e trifluralina nas concentrações de 2, 4, 10, 18 μg kg^-1, utilizando 1 mL de uma solução padrão contendo os quatro agrotóxicos. A determinação dos níveis de concentração para a fortificação foi baseada a partir de pesquisa bibliográfica, pois a concentração neste trabalho está na faixa de 2 μg kg^-1, inferior à maioria dos trabalhos, sendo um dos diferenciais do presente estudo. A precisão do método foi verificada a partir das replicatas, 3 réplicas para cada nível de fortificação, para obter os valores de desvios-padrões. O procedimento de extração foi realizado por ultrassom (40 kHz, Unique) em temperatura ambiente, com 20 mL de acetato de etila (grau HPLC, Riedel de Haen/Honeywell), seguida de filtração (membrana 0,45 μm, Macherey Nagel, 47 mm diâmetro, GF-1) a vácuo (Tecnal), clean-up em cartuchos de florisil (Sigma-Aldrich), evaporação em rotaevaporador (IKA), reconstituição dos analitos para 1 mL de acetato de etila e filtração em PVDF/PTFE 0,22 μm (Filtrilo). Observando-se o efeito de matriz, que atua amplificando os sinais dos agrotóxicos quando analisados no extrato do solo, construiu-se uma curva de calibração por superposição de matriz, em triplicata, nas concentrações de 1,0; 5,0; 10,0; 25,0; 50,0; 75,0; e 100,0 μg L^-1 (0,2; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0 e 20,0 μg kg^-1). As replicatas das amostras foram analisadas por um cromatógrafo a gás acoplado a espectrômetro massas sequencial, pelo método Monitoramento de Reações Múltiplas (MRM), utilizando-se as razões massa/carga dos íons precursores e íon produtos fornecidos pela biblioteca de dados da marca Agilent. Baseando-se em um método cromatográfico utilizado por Dias et al. (2021), a injeção era por splitless, com coluna não polar SLB-5ms (Supelco), 29,70 m de comprimento, 0,25 mm de diâmetro e 0,25 µm de espessura de filme. Temperatura do injetor e linha de transferência à 300 °C, analisador à 150 °C, injeção de amostra de 2 µL e fluxo de gás Hélio 6.0 de 1,6 mL min^-1. A programação de temperatura foi: 60 °C por 1 min, 40 °C min^-1 até 120 °C, 10 °C min^-1 até 280 °C, permanecendo nessa temperatura por 2 min. O tempo total de análise foi, portanto, de 20,5 min para cada amostra. O detector foi o espectrômetro de massas operando a 70 eV e 300 °C. A fonte de ionização utilizada foi a de impacto de elétrons. A temperatura do triplo quadrupolo era de 150 °C. Na cela de colisão foi utilizado gás hélio 6.0 com fluxo de 2,3 mL min¹ e nitrogênio 5.0 com fluxo de 1,5 mL min^-1. A partir dos resultados obtidos pelo software QQQ Quantitative de cromatografia, foram avaliados os analitos de interesse considerando os resultados do método MRM, obtendo valores de resolução dos picos cromatográficos, seletividade, número de pratos teóricos (equações 1, 2 e 3 respectivamente) e linearidade a partir de ajuste linear da curva analítica.

sendo k o fator de retenção (proporção do analito que permanece na fase estacionária em relação à fase móvel), tr o tempo de retenção, e W a largura da base do triângulo formado pelas tangentes do ponto de inflexão do pico cromatográfico.²⁴

Também a partir das equações obtidas pelo ajuste linear, obteve-se os resultados de exatidão (considerando as concentrações utilizadas na fortificação e as recuperadas após extração dos analitos), precisão (RSD%, obtido pela divisão entre o desvio padrão absoluto pela média das concentrações de cada conjunto de réplicas) e limites de detecção (3,3 vezes a divisão entre o desvio padrão do coeficiente linear pelo coeficiente angular) e de quantificação (10 vezes a divisão entre o desvio padrão do coeficiente linear pelo coeficiente angular). A metodologia de extração e quantificação dos agrotóxicos nas amostras de Lapa foi realizada após a validação do método.

Estudo do comportamento dos agrotóxicos no solo

A fim de se ter conhecimento sobre o comportamento dos agrotóxicos alaclor, atrazina, clorpirifós e trifluralina, de forma simultânea nas amostras de solo, foram feitos ensaios simulando a presença dos 4 agrotóxicos. Para tanto, utilizaram-se cilindros de vidro (2,8 cm de diâmetro, 20 cm de altura, com uma membrana de nylon no fundo) contendo uma coluna de solo de 10 cm, sendo 5 cm de solo de superfície e 5 cm de solo coletado a 20 cm de profundidade. Utilizaram-se as amostras de solo Conv2 e Conv3. As amostras coletadas em superfície, ocuparam 5 cm superficiais do tubo de vidro, enquanto que as amostras coletadas a 0-20 cm de profundidade ocuparam os 5 cm inferiores do tubo, totalizando 10 cm de coluna de solo. Um esquema representativo é apresentado na Figura 1.

 

 

O estudo foi realizado utilizando 4 tubos: 3 réplicas e 1 controle. No controle não se fez a fortificação com agrotóxicos. Nos 4 tubos foi adicionada água ultrapura, o pH ajustado para 5,50 e obteve-se a capacidade de campo para cada coluna de solo, que foi o volume de água que ficou contido no solo. Nas 3 réplicas, adicionou-se um volume de 100 μL da solução padrão da mistura dos agrotóxicos na concentração de 10 μg kg^-1, e fez-se ensaios de precipitação, de 7 dias (considerando-se o tempo de meia vida dos agrotóxicos), utilizando água, com pH ajustado a 5,50 e o volume da capacidade de campo de cada réplica.²⁵ Após esse período, pesaram-se 5 g de solo das frações de superfície, 5 cm e 10 cm da coluna de solo. Em seguida, fez-se a extração de agrotóxicos das amostras conforme item anterior.²³

Classificação das amostras de solo por análise de componentes principais (PCA)

Todos os resultados foram avaliados utilizando a Análise de Componentes Principais (PCA), a fim de verificar as distinções e as semelhanças entre as amostras de solo dos sistemas agroecológico e convencional.

A PCA foi executada em Matlab 7.10 (The MathWorks, Natick, USA) e foi utilizado um toolbox gratuito. Essa rotina permite o cálculo da PCA de uma matriz de dados, em que cada amostra é colocada numa linha e fornece os scores e pesos, assim como a porcentagem de variância descrita em cada componente principal e os scores de uma nova matriz teste.

A partir dos parâmetros químicos, físicos e de fertilidade, foi construída uma matriz de dados acerca de 30 amostras e de 14 variáveis. As amostras foram codificadas, sendo 1 a 15 agroecológicas e 16 a 30 convencionais (sendo 0, 0-20 e 20-40 cm para cada uma). Os dados originais foram autoescalonados e utilizados para gerar o modelo de regressão multivariada.

 

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Caracterização

Na Tabela 2 são apresentados os resultados médios de caracterização das amostras de solo dos sistemas agroecológico e convencional.

 

 

De modo geral, verifica-se que as amostras de solo de produção convencional possuem maiores teores de areia e menores teores de argila. Considerando os teores de argila e o triângulo textural da Embrapa, todas as amostras apresentam textura média, sendo que o sistema convencional apresenta os menores teores de argila.²⁶ Esse fato é correlacionado à quantidade de matéria orgânica no solo, uma vez que tais amostras são pouco alimentadas com matéria orgânica e que o solo não é manejado, de modo que a fração orgânica seja inferior à fração mineral.

Todas as amostras de solo amostradas pertencem à classe dos cambissolos, que se caracteriza por estar em estágio inicial de formação pedogenética, o que é justificado pelos baixos valores de porcentagem de silte e argila e pela relação silte/argila ser superior a 0,3, ou seja, possui maiores teores de minerais primários que são menos resistentes à intemperização.^27,28

Nota-se para todas as amostras de superfície que o pH apresentou menor acidez (valores médios iguais a 5,2±0,4 para agroecologia e 5,3±0,8 para convencional), comparando-se a 20 e 40 cm. Normalmente, o pH dos solos agrícolas está entre 5,5-6,5. Íons básicos, como Ca²⁺ e Mg²⁺, tornam o solo mais básico, de forma que foi possível observar a diminuição dos teores destes elementos de superfície para maiores profundidades, que pode ter contribuído para a acidificação do meio (de 5,14 e 2,56 para 1,46 e 0,50 cmol_cdm^-3 para Ca²⁺ e Mg²⁺, respectivamente, em sistema agroecológico, e de 6,50 e 2,26 para 2,04 e 0,86 cmol_cdm^-3, respectivamente, para sistema convencional).²⁹

A CTCefetiva apresentou altos valores para a superfície de amostras de solo do sistema convencional. Comumente, nos solos brasileiros, as propriedades que mais se correlacionam com a sorção de herbicidas básicos e não-iônicos é a CTC do horizonte superficial.³⁰ Verifica-se, também, que a CTCefetiva tem relação direta com o pH, pois os valores desses dois parâmetros (indicadores de cargas negativas) são diretamente proporcionais entre si, uma vez que a basicidade do solo está relacionada ao aumento dos teores de Ca²⁺ que apresentou valores iguais a 5,14 cmol_cdm^-3 para superfície de solo agroeocológico e 6,50 cmol_cdm^-3 para superfície de solo convencional.

Já o C orgânico está diretamente relacionado ao teor de matéria orgânica, pois presume-se que 58% da matéria orgânica é composta por C orgânico, sendo esse fator usado como referencial dos teores de matéria orgânica do solo. A quantidade de MOS foi obtida a partir da multiplicação da quantidade de C orgânico pelo fator de conversão 1,724.³⁰

O solo do sistema agroecológico apresenta uma maior concentração de C orgânico, na faixa de 3 a 8 g kg^-1. Sabe-se que o sistema agroecológico corrobora para que o teor de fração orgânica seja maior para o referente tipo de solo, uma vez que a rotação de culturas, a adição de resíduos animais e vegetais e de palhas contribuem para esse ligeiro aumento, enriquecendo o solo. Barbosa e colaboradores (2016) fizeram estudo acerca de amostras de solo de culturas nas quais não se utilizava agrotóxicos, e os teores de MOS encontrados ficaram entre 55 e 64 g kg^-1, valores que podem ser comparados com os resultados obtidos neste estudo (40±12 a 77±13 g kg^-1). A quantidade de C orgânico é ligeiramente maior para o sistema convencional na superfície. Franzluebbers e colaboradores (1996), que fizeram estudo acerca de solos de clima tropical, afirmam que ocorrem maiores teores de matéria orgânica em solos de textura fina em razão das diferentes entradas de C, maior fertilidade do solo e às diferenças na capacidade de armazenamento de água.³¹ Esse fato é equivalente aos resultados de textura, uma vez que as amostras agroecológicas possuem maiores teores de silte (2 a 3% maior), argila (7 a 12% maior) e C orgânico, frente ao solo do sistema convencional.

Os resultados para N e C total foram semelhantes para ambos os sistemas, possivelmente devido à composição dos fertilizantes utilizados nas culturas que contêm esses elementos.

P, N total e C total estão relacionados à fertilidade do solo. A respeito de cambissolos, a fertilidade é variável, e menor na maior parte do estado do Paraná. Considerando os teores de P para ambos os sistemas, obteve-se altos valores de desvio padrão, de forma que é possível afirmar que as duas áreas são semelhantes estatisticamente. Contudo, tratando-se de amostras ambientais, é pouco provável que todas as amostras de um mesmo sistema apresentem comportamento semelhante, uma vez que cada solo é tratado de maneira distinta, o que justifica os valores de desvio padrão. Considerando a concentração de P para ambos os sistemas, os teores foram maiores em superfície, o que indica que há uma grande diferença de concentração de superfície para 20 e 40 cm, ou seja, grande parte do composto pode ser absorvido pelas plantas. Sabe-se que o P presente no solo pode ter duas fontes: (i) P orgânico, quando se utiliza de esterco animal, e (ii) P inorgânico, proveniente de fertilizantes. Portanto, a presença desse elemento em solo de produção convencional pode ser devido à utilização de fertilizante, uma vez que também pode ser somado ao uso de P orgânico. Importante destacar que as substâncias húmicas da matéria orgânica podem competir com o P por sítios de sorção nos minerais do solo e, assim, diminuir a estabilização do P e aumentar a atividade do P no solo.³² Isso é observado no solo de sistema convencional, pois verifica-se que os teores de MOS em ambos os sistemas são semelhantes, mas a proporção de P que está presente em 20 e 40 cm (11±5 e 10±2 ppm, respectivamente) é muito semelhante àquela de sistema agroecológico (9±1 e 8±2 ppm, respectivamente), embora esse elemento seja mais abundante em superfície de sistema convencional (80±79 ppm).

Estudo quimiométrico

Na Figura 2 tem-se o gráfico que explica o modelo de componentes principais, no qual estão contidas as 30 amostras de solo (losangos são agroecológicas e quadrados são convencionais) considerando os parâmetros: pH, CTC efetiva, K, P, C orgânico, areia, silte e argila.

 

 

A primeira componente principal (PC1) foi capaz de explicar 57,60% da variância total dos dados, sendo que a segunda componente foi responsável por 20,36% da variância. As duas primeiras componentes principais da PCA das variáveis, somaram 77,96% da variância explicada, refletindo as principais relações geoquímicas das amostras.

Nota-se que as amostras 4, 13, 20, 21 e 22 se distribuíram no primeiro quadrante; as amostras 7, 16, 28 e 29 se distribuíram no segundo quadrante; as amostras 9, 11, 17, 18, 23, 25, 26, 27 e 30 no terceiro quadrante; e as amostras 1, 2, 5, 6, 14, 15 e 24 no quarto quadrante. A amostra 19 apresenta-se com características muitos distintas das demais amostras (podendo ser nomeada como um outlier).

Na Figura 3 tem-se apresentada a influência dos parâmetros através do gráfico de variáveis (loadings) e foi correlacionada com o gráfico de scores através da distribuição dos parâmetros (variáveis) nos quadrantes formados pela intersecção das componentes principais 1 e 2.

 

 

Verifica-se que as amostras são separadas de acordo com suas diferentes características. Argila e C orgânico encontram-se no mesmo quadrante, de forma que esses dois componentes constituem a fração mais fina do solo, na qual ficam retidos os agrotóxicos. Assim como foi discutido anteriormente, pH CaCl₂ e CTCefetiva apresentam relações diretas, uma vez que os dois parâmetros estão relacionados com as cargas presentes no solo. K e P estão no mesmo quadrante de areia, evidenciando que as maiores concentrações desses nutrientes se encontram na fração mais grossa do solo. E o que separa as amostras no terceiro e no quarto quadrante é, basicamente, os teores de Al, que indica a acidez do solo. Considerando as amostras 19 e 20, verifica-se que as amostras são muito diferentes entre si, uma vez que a amostra 19 é um outlier, considerando que é a amostra que apresenta maiores teores de K⁺ (2,3 cmol_cdm^-3) e de P (208,8 ppm).

Portanto, foi possível observar que, embora pertençam a um mesmo ponto amostral, é possível que amostras de solo sejam distintas em suas características.

Determinação de concentrações traço de agrotóxicos nas amostras de solo

Todos os parâmetros utilizados para a validação do método de extração de agrotóxicos de amostras de solo e identificação e quantificação por cromatografia a gás acoplada a espectrometria de massas, são apresentados a seguir.

Validação cromatográfica

A partir da injeção de solução padrão de agrotóxicos, em acetato de etila, na concentração de 2,0 mg L^-1, para que inicialmente os sinais dos analitos fossem facilmente identificados, obteve-se o cromatograma a seguir (Figura 4).

 

 

A partir da ferramenta de espectrometria de massas do software utilizado, os picos correspondentes foram encontrados e integrados, obtendo os espectros de massas. Pela biblioteca do NIST (National Institute of Standards and Technology), os analitos correspondentes foram identificados de acordo com as fragmentações de massas. Trifluralina apresentou tempo de retenção igual a 8,205 min, atrazina igual a 8,856 min, alaclor igual a 10,385 min e clorpirifós igual a 11,158 min. Considerando a programação de temperatura, o tempo total de análise foi igual a 20,5 min.

O cromatograma da curva analítica, construída por superposição de matriz, é apresentado a seguir (Figura 5).

 

 

A partir dos resultados, calcularam-se os valores de Pratos teóricos, N, Resolução, Res, e Seletividade, α, para os picos cromatográficos, os quais são apresentados na Tabela 3.

 

 

Verificou-se que o número de pratos teóricos foi superior a 43900, comum para colunas capilares com comprimento próximo de 30 m, as Resoluções foram superiores a 1,5 e as Seletividades foram maiores que 1, evidenciando a boa separação dos picos.²⁴

Linearidade e sensibilidade

A partir das respostas para cada nível de concentração da curva analítica, foi realizado o ajuste linear para cada analito, de forma a obter os coeficientes de correlação (r²), angulares (a) e lineares (b). O gráfico contendo os ajustes lineares é apresentado na Figura 6.

 

 

Todos os valores de r² foram iguais a 0,99, de modo que as equações de regressão linear são estatisticamente significativas. Verifica-se que alaclor e clorpirifós são os analitos que têm maiores coeficientes angulares, ou seja, maiores sensibilidades ao método. Ainda, esses são os mesmos compostos que apresentam maiores intensidades de sinal no cromatograma da Figura 4.

Considerando a equação y = ax + b, obteve-se os valores que são apresentados na Tabela 4, onde (a) e (b) são os coeficientes angulares e lineares, respectivamente, juntamente com seus desvios padrões, (s).

 

 

Exatidão

A partir da equação linear e da determinação das concentrações de agrotóxicos nas réplicas de fortificação, foi possível obter os valores médios de recuperações, em (%), apresentados na Tabela 5.

 

 

Portanto, a recuperações ficaram entre 83 e 113%, dentro dos valores aceitáveis para análise de resíduos em amostras.³³

Precisão

A precisão do método foi determinada a partir do cálculo dos desvios padrões relativos (RSD), que são apresentados na Tabela 6.

 

 

Desse modo, os valores de RSD foram todos inferiores a 20%, sendo aceitos para métodos de análise de resíduos.³³

LD e LQ

Os valores de limites de detecção e de quantificação, para cada um dos compostos, foram determinados a partir da equação linear da curva analítica e são apresentados na Tabela 7. Os valores são acompanhados dos seus respectivos desvios padrões, (s).

 

 

Assim, LD e LQ foram crescentes para atrazina, clorpirifós, alaclor e trifluralina. Masiá et al. (2015) obtiveram os valores para alaclor (10 μg kg^-1), e atrazina (2,6 μg kg^-1). Já Polese et al. (2002) obtiveram os valores de LQ de 60 e 20 μg kg^-1 para trifluralina e atrazina, respectivamente, valores 1200 e 2500 vezes superiores aos encontrados neste estudo, respectivamente. Os valores obtidos por Yang et al. (2010) também foram superiores, 827 e 1481 vezes para atrazina e clorpirifós (6,7 e 16,3 μg kg^-1) respectivamente, em relação à esta pesquisa. Chai e colaboradores (2014) obtiveram 2 e 5 μg kg^-1 de LQ para clorpirifós para dois tipos de solo diferentes. Portanto, é possível observar que este trabalho apresentou LD e LQ inferiores aos encontrados na literatura.

Identificação e quantificação de agrotóxicos nas amostras de solo

Considerando os resultados de extração de agrotóxicos nas amostras de solo, alaclor e atrazina não foram detectados, enquanto que clorpirifós foi quantificado em Conv3 e a trifluralina em Agro2 e 3 e Conv2.

O alaclor é um composto de uso proibido no estado do Paraná desde o ano de 2013, o que pode justificar a não detecção do mesmo. A atrazina é utilizada por alguns produtores convencionais no Assentamento Contestado. A não identificação de atrazina pode ser devido à rápida transformação deste composto em seus metabólitos que, por sua vez, não são facilmente identificados devido à ausência de seus padrões analíticos. O tempo de meia vida da atrazina é de 60 dias, mas os metabólitos que podem ser gerados, por efeito de degradação microbiana, podem persistir por longo tempo no solo, mas não sendo identificados pelo método apresentado neste estudo.^10,15 Os resultados são apresentados na Tabela 8.

 

 

A trifluralina foi quantificada no ponto Agro2 em superfície nas três campanhas de amostragem. Analisando as coletas, nota-se que a primeira foi semelhante à encontrada na fração de 0-20 cm da segunda coleta. Possivelmente isso ocorreu devido ao revolvimento do solo, uma vez que o composto não tem tendência de percolar. Já na terceira coleta, a concentração em superfície aumentou consideravelmente, podendo ser devido ao acumulado, pelo menos, em todo o tempo de amostragem.

Em Agro3, o composto foi identificado somente em superfície na primeira coleta, e a não identificação do mesmo em coletas posteriores pode ser devido à volatilização e fotólise rápida do composto.^10,34

O fato de trifluralina ter sido identificada em ambientes agroecológicos é preocupante, pois existe a possibilidade de agrotóxicos aplicados em propriedades de produção convencional contaminarem os alimentos de produções agroecológicas.

No Conv2, a concentração de trifluralina diminuiu de superfície para 0-20 cm, reafirmando a não lixiviação do composto. Para esse caso, observando que as concentrações são da mesma ordem de grandeza para os ambientes agroecológicos, é possível que esse ambiente também tenha sido contaminado com trifluralina proveniente de outra propriedade convencional.

A trifluralina é um composto altamente volátil, devido à sua alta pressão de vapor (1,4·10^-2 Pa), de forma que pode ser transportada também pelo ar.¹⁰ Considerando perdas de compostos contaminantes para o ambiente por volatilidade, Rice e colaboradores (2002) afirmaram em seu estudo que a trifluralina foi perdida na maior quantidade em relação ao aplicado, 12,5% após 5 dias e 14,1% após 21 dias. Um segundo fator que compromete a quantificação da trifluralina deve-se à suscetibilidade do composto à fotólise (t_1/2 de 9 h em água).³⁴ Vale ressaltar que não somente a trifluralina, mas todos os outros compostos que são altamente voláteis podem apresentar esse tipo de transporte.

Avaliando quanto à possível retenção de outros agrotóxicos, o ponto Agro2 apresentou o maior valor de CTC efetiva em superfície (12,08 cmol_c dm^-3) quando comparado às demais amostras agroecológicas, de forma que possa favorecer a adsorção de substâncias catiônicas, que são capazes de interagir com as cargas negativas presentes no solo. Também, o ponto Conv2 destaca-se por apresentar os maiores valores de pH e CTC efetiva em todas as profundidades (6,43; 5,88; 5,06 e 22,40; 9,81; 7,15 cmol_c dm^-3; respectivamente), quando comparado à todas as demais amostras. O aumento do pH da solução do solo causa elevação dos sítios de carga negativa por meio da desprotonação dos sítios de troca de minerais da fração argila e dos grupos funcionais carboxílicos e fenólicos da matéria orgânica, de forma a favorecer a adsorção de moléculas de carga positiva em sua estrutura.³⁵ Ou seja, essa amostra também apresenta a possibilidade de reter, eletrostaticamente, outros agrotóxicos que favoreçam esse tipo de interação, mas que não foram analisados no presente estudo.

No ponto Convencional 3 foi quantificado somente o clorpirifós. Nas três campanhas de amostragem foi possível observar concentrações em superfície. Vale ressaltar que este composto teve concentração (34±3 e 23±7 μg kg^-1) superior às compreendidas pela faixa de trabalho da curva analítica. Salienta-se que, em superfície, a concentração de clorpirifós diminuiu da primeira para a segunda e aumentou para a terceira coleta, provavelmente devido à reaplicação do composto ao solo. Sabe-se que o clorpirifós é utilizado por alguns produtores do Assentamento Contestado, e é um produto largamente utilizado nas plantações de morango. Nesse sentido, normalmente, cambissolos apresentam os maiores teores de matéria orgânica em superfície, ou seja, no horizonte A, que comumente tem extensão de 30 cm de profundidade. Além disso, agrotóxicos com k_oc superiores a 300 mL g^-1 são fortemente adsorvidos pela matéria orgânica do solo. Considerando-se as propriedades físico-químicas do composto, esse possui forte interação com a matéria orgânica do solo, sendo altamente apolar. O clorpirifós apresenta k_oc igual a 6070 mL g^-1, o que favorece a sua persistência na porção do solo que contenha matéria orgânica, como é o caso das amostras analisadas de 0 a 20 cm. De 0 a 20 cm, a concentração do composto aumentou da primeira até a terceira coleta. Uma vez que a matéria orgânica diminui no perfil do solo, a mobilidade do composto de superfície para 20 cm pode ser explicada pelo possível revolvimento do solo feito pelos agricultores entre as campanhas de amostragem, uma vez que o composto é não-ionizável, descartando a mobilidade realizada pela água. Contudo, não foi possível obter informações a respeito dos dias em que se aplicaram agrotóxicos à cultura de morangos, mas sabe-se que a aplicação normalmente é feita com intervalos entre 7 e 10 dias, embora o intervalo de segurança indicado na bula do produto seja de 21 dias.³⁶

Considerando as altitudes de cada ponto, apresentadas na Tabela 1, observa-se que não há diferenças muito significativas entre os pontos de sistema agroecológico, de forma que o transporte de agrotóxicos para esses sistemas pode estar mais relacionado ao efeito dos ventos, carreando compostos voláteis pela atmosfera. Já considerando os sistemas Conv2 e Conv3, observa-se que esses pontos amostrais apresentam os menores valores de altitude em comparação com os demais, de forma que é possível afirmar que possam ocorrer transporte e acúmulo de agrotóxicos nesses pontos.

Sobretudo, o solo pode agir como um catalisador ou como um participante das reações químicas que ocorrem com os agrotóxicos.¹⁴ Portanto, é importante ressaltar que a não detecção ou a baixa quantificação dos agrotóxicos nas amostras de solo também é devida à formação de seus metabólitos, que, por sua vez, não puderam ser identificados no presente estudo.

Comportamento dos agrotóxicos nas amostras de solo

Na Tabela 9 são apresentados os valores de concentração de agrotóxicos obtidas a partir dos ensaios de simulação de chuva/precipitação, para os pontos Convencional 2 e Convencional 3.

 

 

Os valores de concentração de agrotóxicos foram obtidos a partir da subtração entre as médias das concentrações obtidas nas 3 réplicas e a concentração obtida no tubo denominado controle. Considerando-se os valores de concentração de agrotóxicos que foram fortificados ao solo aos valores de concentração que foram encontrados nas diferentes porções do mesmo, pode-se fazer afirmações prévias a respeito do comportamento conjunto desses agrotóxicos.

Para o alaclor nota-se comportamento semelhante em Conv2 e Conv3, ou seja, nas camadas de 0 a 5 cm apresentou concentrações semelhantes, apresentando maior concentração (1,0 μg kg^-1) em 10 cm para o ponto Conv2. Vryzas e colaboradores (2012) identificaram a persistência de baixas concentrações de alaclor nas amostras de solução do solo, e o mesmo resultado observado neste trabalho, uma vez que o composto foi identificado em baixas concentrações no solo que sofreu lixiviação. Este composto apresenta baixo valor de k_oc, e caráter não-ionizável e médio potencial de lixiviação de água subterrânea, de forma que a presença do mesmo se deve à interação com a matéria orgânica do solo.^10,12,30 Para os herbicidas não-iônicos, como alaclor, é possível obter correlação linear positiva entre valores de k_oc e teores de C orgânico do solo. Para solos brasileiros, essa correlação é mais acentuada, podendo-se estimar a sorção desses compostos com base nos teores de C orgânico.³⁰

Atrazina não foi detectada em nenhuma amostra de solo do referente ensaio. Quando comparado com os 4 analitos de interesse, o composto apresenta baixo valor de Log kow (coeficiente de partição octanol/água 2,7), e maior potencial de lixiviação de água subterrânea.¹⁰ Ou seja, dentre os 4 analitos estudados, é o composto que apresenta menor tendência em ficar associado à matéria orgânica do solo, tendo potencial de lixiviar e permanecer no meio hidrofílico. Também de acordo com o estudo de Fenoll et al. (2011), a atrazina está entre os agrotóxicos que apresentam maior lixiviação, e este efeito pode ser potencializado conforme o pH diminui, o que ocorre com o aumento da profundidade para as amostras analisadas neste estudo.³⁷ De acordo com Vryzas et al., o tempo de meia vida de atrazina varia de acordo com profundidade. Neste estudo, os valores de tempo de meia vida da atrazina, em amostras de solo, variaram de 5 a 18 dias nas camadas superficiais e aumentaram à medida que a profundidade do solo aumentou, atingindo os valores de 43 dias na camada de 80 e 110 cm de profundidade. Tais observações mostram que adsorção, persistência e lixiviação interagem entre si. Além disso, se considerar que o tempo de meia vida do composto é maior conforme se aumenta a profundidade, aumenta-se a probabilidade do mesmo atingir águas subterrâneas. Portanto, considera-se que o tempo de meia vida de atrazina, em geral, é de 60 dias. Patterson et al. (2000) e Close et al. (1998) observaram uma lixiviação mais rápida de atrazina em solos argilosos do que em solos arenosos, fato que também é importante se considerar que as amostras de solo estudadas apresentam textura média quando se considera os teores de argila. Portanto, seriam necessários novos estudos de comportamento de atrazina em camadas inferiores a 10 cm de solo. A atrazina também é um dos agrotóxicos que sofre rápida transformação para seus metabólitos, podendo ser um dos efeitos que justificam a não identificação do composto em nenhum ensaio.

Fenoll e colaboradores afirmam, também a partir de estudos de lixiviação de agrotóxicos em amostras de solo, que os valores de concentrações obtidos foram crescentes considerando atrazina, alaclor, trifluralina e clorpirifós. Os agrotóxicos não-iônicos não reagem com a água e não apresentam carga elétrica, independentemente do pH do meio.³⁰ Portanto, pH e CTC são somente consideráveis quando se trata da presença de atrazina no solo, uma vez que os demais analitos estudados não interagem com a água.

Para o clorpirifós, nota-se que em Conv2 passando da superfície até 10 cm de profundidade, as concentrações foram semelhantes, levando em conta os valores de desvios-padrões. Já em Conv3 a concentração diminuiu conforme aumenta a profundidade. Observa-se comportamento semelhante ao já visto para as amostras individuais de solo. O clorpirifós foi o composto que apresentou maiores valores de concentração (13±4 e 5±5 μg kg^-1), e esse resultado deve-se às propriedades físico-químicas do composto, uma vez que as mesmas amostras de solo foram avaliadas para os demais compostos. Dentre os quatro agrotóxicos estudados, o clorpirifós é aquele que apresenta o segundo maior valor de k_oc, com pequeno potencial de lixiviação, sendo não-ionizável.^10,30 O tempo de meia vida de clorpirifós pode variar, entre 10 e 90 dias, sendo esse fato também determinante na possibilidade de extrair este composto do solo.

A trifluralina apresentou concentrações semelhantes de 0-10 cm em Conv2. Já em Conv3 apresentou maior concentração na superfície.

A trifluralina caracteriza-se como um composto não-ionizável, apresentando pequeno potencial de lixiviação de água subterrânea e baixo valor de K_ow.^10,30 Dessa forma, a presença do composto nas amostras de solo deve-se ao seu alto valor de k_oc, embora esse composto também apresente elevada volatilidade e t_1/2 de 9 h em água.³⁴

De forma geral, a simulação da chuva/precipitação nas amostras de solo apresentou resultados para os agrotóxicos de forma semelhante ao já identificado nas amostras individuais de solo, confirmando que as propriedades físico-químicas dos agrotóxicos, bem como as características do solo, têm grande influência no comportamento ambiental.

 

CONCLUSÕES

Considerando os solos de sistemas agroecológico e convencional, foi possível observar que as amostras são diferentes entre si. O solo de sistema convencional apresenta maiores teores de areia e menores teores de argila. pH, CTC efetiva, N total e C total são equivalentes para os dois sistemas. Teores de C orgânico e MOS são ligeiramente maiores para solo de sistema agroecológico. O solo de superfície de sistema convencional apresentou altos teores de P quando comparado ao de sistema agroecológico, mas ambos apresentaram equivalência de teores de P em 20 e 40 cm, pois nessas profundidades a quantidade de C orgânico e MOS são semelhantes para ambos os sistemas, uma vez que ocorre competição entre matéria orgânica e P no solo. Os teores de matéria orgânica foram semelhantes aos que eram esperados para solo do tipo cambissolo.

A partir da caracterização de 30 amostras de solo da Lapa, foi possível verificar que a presença de agrotóxicos está relacionada a diferentes fatores, como parâmetros de textura, químicos e de fertilidade, mas, principalmente às propriedades físico-químicas dos agrotóxicos e à quantidade de matéria orgânica no presente no solo.

No estudo quimiométrico foi possível observar que os parâmetros de textura fazem a distinção das amostras, mesmo que permaneçam em um mesmo ponto amostral, uma vez que os parâmetros químicos e de fertilidade foram distribuídos considerando as frações mais grossas e mais finas do solo. Sobretudo, teores de argila e de matéria orgânica auxiliaram na justificativa da presença de trifluralina e de clorpirifós nas amostras de solo analisadas.

A partir das figuras de mérito obtidas, foi possível validar um método de extração, identificação e quantificação de alaclor, atrazina, clorpirifós e trifluralina de amostras de solo agrícola do Assentamento Contestado, Lapa, PR.

Alaclor e atrazina não foram identificados nas amostras de solo, enquanto que trifluralina foi quantificada nos ambientes agroecológicos 2 e 3 e no ambiente convencional 2. Contudo, é possível afirmar a ocorrência de contaminação por agrotóxicos entre ambientes agroecológicos e convencionais. Clorpirifós foi quantificado nos ambientes convencionais 2 e 3, nos quais se faz o cultivo de morangos, o que justifica a presença do composto no solo.

Através dos ensaios de avaliação do comportamento dos agrotóxicos no solo, verificou-se que as propriedades físico-químicas dos agrotóxicos, bem como as características das amostras, têm influência no comportamento dos mesmos no perfil do solo. Nesses ensaios, clorpirifós e trifluralina apresentam comportamento semelhante aos observados na extração das mesmas amostras. Alaclor apresentou comportamento semelhante para as amostras Conv2 e Conv3. Atrazina não foi identificada, possivelmente por ser um composto que sofre transformação muito rapidamente para seus metabólitos.

Sendo assim, é de extrema importância o estudo acerca da presença e do comportamento de compostos potencialmente tóxicos no ambiente, uma vez que estão interligados aos fenômenos que ocorrem nas interfaces ar-água-solo-alimentos.

 

MATERIAL SUPLEMENTAR

A imagem da distribuição dos 10 pontos amostrais selecionados para o presente estudo está disponível em http://quimicanova.sbq.org.br, na forma de arquivo PDF, com acesso livre.

 

AGRADECIMENTOS

Ao MPT-PR, ao LEMASSA, ao LAMEEA, aos Laboratórios de Química e Fertilidade do Solo, de Mineralogia do Solo e de Nutrição de Plantas, da UFPR; à Profa. P. M. Santos pelo auxílio no estudo quimiométrico.

 

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