JBCS

INTRODUÇÃO

A identificação humana por meio de impressões digitais é uma das mais relevantes linhas de apuração criminal em razão das propriedades de unicidade, que consiste no fato da impressão ser única para cada pessoa, e de imutabilidade, que se refere ao fato de não ocorrem mudanças significativas ao longo da vida.^1-3 Tais propriedades são amplamente utilizadas no contexto forense e contribuem para elucidação de crimes.^3,4

As impressões digitais latentes (IDL) são marcas invisíveis a olho nu, compostas substancialmente de secreções naturais provenientes da pele humana. Tais impressões necessitam de tratamento para se tornarem visíveis, denominado de "revelação de impressão digital latente", que utiliza processos químicos ou físicos de interação com a amostra a fim de torná-la visível.⁴

Dentre os principais agentes utilizados no desenvolvimento de IDL estão os pós reveladores. Nas impressões digitais recentes, a água caracteriza-se como o principal composto responsável pela aderência das partículas do pó revelador. Com o passar do tempo, os compostos com características oleosas, gordurosas ou sebáceas são os mais relevantes. As interações moleculares que tipicamente estão presentes na interação entre o pó e os compostos das impressões digitais são ligações de hidrogênio e forças de van der Waals.⁵ Nesse sentido, considera-se de suma importância o conhecimento sobre a constituição das impressões digitais para a escolha da metodologia adequada de revelação das IDL.⁴

Em geral, as impressões digitais são compostas por uma mistura de substâncias provenientes da epiderme e de glândulas secretoras da derme. Podem estar presentes, substâncias endógenas, semi-exógenas, exógenas, como, por exemplo, metabólitos, traços de medicamentos, drogas, contaminantes extrínsecos como sangue, sujidades, graxa, maquiagem, resíduos provenientes de alimentos, hidratantes e produtos capilares.^6,7 Vale ressaltar que os componentes intrínsecos e extrínsecos podem variar significativamente entre indivíduos (intervariabilidade), e no mesmo indivíduo (intravariabilidade), de um dia para o outro e também em momentos diferentes ao longo de mesmo dia.⁸

A identificação, a quantificação e a microdistribuição dos constituintes químicos sebáceos (lipofílicos) e écrinos (hidrofílicos) integrantes das impressões digitais são fundamentais para as investigações forenses, contribuindo de forma essencial para descoberta de novas técnicas de revelação de impressões digitais como também para aperfeiçoar os métodos já existentes. A temática tem se destacado na literatura científica, visto a quantidade significativa de artigos publicados utilizando, especialmente, os métodos espectroscópicos e espectrométricos na análise química da IDL.^8-10 Entre os componentes abundantes das impressões digitais estão os ácidos graxos, amplamente avaliados e caracterizados pela técnica de cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas, do inglês gas chromatography mass spectrometry (GC-MS), com destaque para os compostos: ácido octanóico, ácido decanóico, ácido dodecanóico, ácido 9,12-octadecadienóico e ácido tetraicosanóico.^8,11,12

A MS é uma técnica analítica que consiste na ionização das moléculas de interesse e separação dos íons com base em suas diferentes razões massa/carga (m/z).¹³ Entre as fontes de ionização, destaca-se a paper spray (PS), uma fonte de ionização ambiente, descrita por Wang e colaboradores¹⁴ como uma técnica simples e de análise direta em MS. Seu funcionamento possui características semelhantes a fonte electrospray ionization (ESI), e consiste na adição de uma pequena quantidade de amostra e um solvente orgânico (metanol/água ou acetronitrila) à um papel de formato triangular, posicionado a frente da entrada do espectrômetro de massas, que recebe uma voltagem (3-5 kV) aplicada na base do papel, e forma um spray contendo os íons dos analitos, os quais migram para ponta do papel, e depois são atraídos ao interior do equipamento.¹⁵ Um esquema representativo da fonte PS-MS é mostrado na Figura 1.

Figura 1. Esquema representativo do processo de ionização PS-MS (fonte: adaptado de Deng et al.)¹⁶

A ionização por PS se apresenta como uma técnica rápida,¹³ e extremamente vantajosa, uma vez que não se faz necessário o uso de gases inertes, e devido ao uso de uma pequena quantidade de amostra e solventes durante o experimento. Assim, PS-MS tem inúmeras aplicações, tais como: em análises de tecidos biológicos, identificação de drogas ilícitas e farmacêuticas em matrizes biológicas, determinação de contaminantes e aditivos em comidas bebidas, entre outros.^15,17,18

Assim como as fontes de ionização, os analisadores de massas são componentes importantes para eficiência das análises por MS. Entre os diversos tipos de analisadores existentes destacam-se os analisadores de massas de alta resolução. Um deles é o de ressonância ciclotrônica de íons com transformada de Fourier (Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer (FT ICR MS)), que apresenta altíssima resolução e exatidão de massas (poder de resolução, m/Δm_50% > 100.000 até 10.000.000, e erros de massas abaixo de 2 ppm).¹⁶ Além desses, analisadores de massas de baixa resolução são bastante populares e utilizados em diversos laboratórios analíticos e forenses. Entre eles destacamos o linear ion trap (LTQ), que apesar de apresentar baixa resolução, ele fornece a possibilidade de realizar experimentos de varredura completa (m/z 150 a 3000) e experimentos de fragmentação multi-estágio como MSⁿ, onde n = 1 a 10; além da troca rápida dos modos de ionização positivo/negativo a partir de uma única introdução de amostra.¹⁹

Atualmente, uma série de pesquisas vem sendo desenvolvidas visando a descoberta e aplicação de substâncias de origem natural como reveladores de impressão digital. Em geral, os objetivos destes estudos perfazem a obtenção de produtos que demonstrem melhores relações de custo-benefício, tornando-os mais acessíveis, com menores taxas de toxicidade e sustentabilidade socioambiental.^5,20

Nesse sentido, a curcumina possui um grande destaque pois além de ser um corante natural, também é conhecida pelas suas atividades farmacológicas, em especial, as propriedades antioxidantes, antibacterianas, antifúngicas e anti-inflamatórias, e possui aplicação no campo da pesquisa forense, onde relaciona-se ao seu potencial de múltiplas formas de aplicação e por revelar as impressões digitais latentes em cor dourada, de fácil visualização.²⁰

No presente trabalho, foram avaliadas as melhores condições de análise por MS usando o espectrômetro LTQ XL e a fonte de ionização PS para estudo da composição química das substâncias endógenas encontradas nas IDL simuladas de cena de crime, bem como comparadas as respostas obtidas com as análises da amostra de suor por meio do espectrômetro de massas FT-ICR MS. Também foram testados e avaliados quatro análogos sintéticos da curcumina como possíveis reveladores de IDL, e seus resultados foram comparados ao do revelador negro de fumo, comumente utilizado em locais de crimes pelos peritos da Perícia da Polícia Civil do Estado do Espírito Santo (PC-ES).

PARTE EXPERIMENTAL

Materiais e reagentes

Para as análises de PS-MS, papéis de filtro, utilizados como substrato do PS, foram cortados em formato triangular (Whatman Grade 1, GE Healthcare, EUA). Os solventes utilizados foram metanol e acetonitrila, com grau de pureza analítica superior a 99,5% (Vetec^® Química Fina Ltda, Brasil). Além disso, foram usados: cinco pincéis de fibra de vidro, específicos para revelação de IDL (Sirchie^®) sob o código 122L, câmera digital semiprofissional Canon^® EOS Rebel T7 (Canon Indústria de Manaus Ltda, Brasil), para obtenção de imagens óticas, e suporte de vidro e plástico para deposição das IDL.

Seleção de amostras

Amostra de suor

O suor foi coletado na região da testa de um único doador (sexo masculino, sem uso de cosméticos). Para obter um volume de 2 mL, o doador foi estimulado fisicamente, por meio de corrida, para acelerar o processo de transpiração. O vial contendo o suor foi agitado por 1 min no agitador Vortex. Após, 10 µL dessa solução foram diluídos em 990 µL de metanol, antes de ser submetido à análise por espectrometria de massas.

Reveladores de impressão digital latente

Para realização deste estudo foram selecionados quatro análogos sintéticos da curcumina, produzidos no Brasil (fornecidos pela Universidade Federal de Pelotas), (2E,5E) 2,5-di-benzil-ideno-ciclopentan-1-ona, denominado M₁; (2E,6E)-2,6-dibenzil-idenociclohexan-1-ona, M₂; (2E,7E)-2,7-dibenzilidenocicloheptan-1-ona, M₃; e (2E, 6E)- 2,6-bis [(4-metilfenil) metilideno] ciclohexan 1-ona, M₄, respectivamente, e o quinto foi o negro de fumo (isolado), produto cedido para essa pesquisa e utilizado pela Perícia da PC-ES como revelador de IDL em locais de cena de crime. A síntese dos quatro análogos sintéticos da curcumina utilizadas neste estudo são descritas na pesquisa realizada por da Silva et al.²¹

Para a etapa de análise dos derivados da curcumina, foi dissolvido 1 mg do revelador em 1 mL de metanol, posteriormente, 10 µL dessa solução foram diluídos em 990 µL de metanol, esse procedimento foi repetido para cada um dos quatro reveladores (M₁ a M₄), antes de serem submetidos à análise por ESI(+) MS.

Preparação, coleta e análise das amostras de IDL sebáceas por PS(+) MS

A Figura 2 ilustra o fluxograma das etapas do processo de coleta e análise de IDL sebáceas. As amostras foram coletadas de um doador do sexo masculino, seguindo o procedimento detalhado a seguir.

Figura 2. Esquema representativo do processo de coleta e análise das amostras (fonte: adaptado de Deng et al.)¹⁶

O doador foi orientado a lavar as mãos com sabão neutro e secar de forma natural. Após 30 min, foi solicitado ao doador que esfregasse as pontas dos dedos suavemente nas áreas do nariz e da testa por 5 s. Para coletar as IDL sebáceas, o doador colocou uma ponta do dedo de cada vez no suporte (papel de filtro), com pressão constante, a mesma que usariam para segurar um objeto, por um período de 3 s.

Foram realizadas três amostragens, com um intervalo de 30 min entre elas, obtendo um total de 18 amostras com base 5 mm do substrato, e 18 amostras com 10 mm do substrato.

Após essas etapas, as amostras foram analisadas, seguindo o procedimento detalhado a seguir:

• A base do papel de filtro foi segurada por um clipe, do tipo jacaré para terminais elétricos;

• O clipe foi montado em suporte universal, de modo que a ponta do triângulo ficasse apontada para o inlet do espectrômetro de massas;

• A distância entre a ponta do triângulo e a entrada do MS, foi de 5 ou 10 mm;

• O solvente adicionado no meio do suporte foi metanol ou acetonitrila;

• Através do clipe foi adicionada uma voltagem de 2 ou 5 V.

Planejamento fatorial dos parâmetros da fonte de ionização ambiente PS

Com intuito de investigar os parâmetros mais influentes na resposta às análises das IDL por PS(+) MS, foi desenvolvido um planejamento fatorial 2^4-1 avaliando: (i) a voltagem aplicada à fonte: 2 e 5 V; (ii) distância do amostrador e do inlet do espectrômetro de massas: 5 e 10 mm; (iii) tamanho do papel de filtro cortado de forma triangular: com altura de 10 mm e largura de base 5 e 10 mm; e (iv) solvente: metanol e acetonitrila. Os resultados obtidos foram processados utilizando o software MiniTab^®.

PS e ESI(+) LTQ MS

Neste estudo, o espectrômetro de massas LTQ XLT - linear ion trap mass spectrometer (Thermo Fisher Scientific, EUA), equipado com a fonte de ionização PS homemade, foi utilizado nas análises das substâncias endógenas da IDL, e com a fonte ESI para as análises das amostras de cada análogo sintético de curcumina, injetada diretamente na fonte de ionização. Os espectros de massas foram adquiridos no modo de ionização positivo, ESI(+), na faixa de massa m/z 200-1000. A calibração do equipamento foi realizada usando uma solução de CalMix LTQ, modo positivo, com faixa de massas de m/z 154-2000, tempo de acumulação de íons de 0,005 s e voltagem do capilar de 4,0 kV. Todos os espectros de massa obtidos foram adquiridos e processados usando o programa Xcalibur, versão 2.2 (Thermo Scientific).

ESI(±) FT-ICR MS

O espectrômetro FT-ICR MS (modelo 9.4 T Solarix, Bruker Daltonics, Bremen, Alemanha) foi utilizado para as análises das amostras de suor, modo de ionização negativo, e para as análises das amostras dos quatro análogos sintéticos da curcumina (M₁ a M₄), modo positivo, ambos em uma faixa de massa m/z 150-1200. As condições da fonte de ESI foram: pressão de gás nebulizador de 2,0 bar, voltagem capilar de 3,8 kV, e a temperatura de transferência capilar de 250 °C. O tempo de acumulação dos íons foi de 0,010 0,030 s. Cada espectro foi adquirido pela acumulação de 16 scans, em 2 M (mega-point). Todos os espectros de massa foram calibrados externamente usando arginina (m/z de 150-1500). Os espectros de massas adquiridos foram processados usando o software DataAnalysis^® (Bruker Daltonics, Bremen, Alemanha).

A exatidão de massas foi calculada por meio do software, a partir da Equação 1.

Os valores de double bond equivalente (DBE) foram obtidos de acordo com a Equação 2:

Onde I representa átomos monovalentes (hidrogênio, cloro, bromo e iodo), III representa átomos trivalentes (nitrogênio e flúor) e IV representa átomos tetravalentes, como o carbono.

Revelações das digitais latentes

Para avaliação visual dos potenciais reveladores M₁ a M₄, e comparação da adesão destes e a do revelador tradicional negro de fumo, foram escolhidas duas superfícies (plástico e vidro) para a deposição das IDL e posterior revelação.

Neste estudo, as IDL foram doadas por cinco pessoas (três do sexo masculino e duas do sexo feminino), os doadores foram instruídos a não usarem nenhum tipo de cosméticos nas mãos ou no rosto, por um período mínimo de 24 h antes da coleta. As amostras foram coletadas ao mesmo tempo.

Após essas coletas, aguardou-se 2 h, 4 h e 24 h para realizar a revelação das impressões digitais pelo método do empoamento com pincéis específicos e os cinco reveladores do estudo. Posteriormente, foi feita a captura das imagens das impressões digitais reveladas.

A avaliação da qualidade das impressões digitais reveladas foi feita por dois peritos independentes, usando uma escala proposta por Sears et al.,²²Tabela 1.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Planejamento fatorial dos parâmetros da fonte de ionização ambiente PS(+) MS no estudo de IDL

Inicialmente, as aquisições dos espectros foram realizadas no modo positivo de ionização, com o espectrômetro de massa LTQ XL e fonte PS(+). O planejamento experimental fatorial de quatro variáveis (2^4-1) foi aplicado a fim de buscar as melhores condições para obtenção de espectros com maior número de sinais possíveis da composição química da impressão digital coletada.

A literatura destaca, para análise direta de misturas complexas, quatro variáveis importantes da fonte PS-MS: o tamanho do papel (suporte da amostra), a sua distância da entrada do MS, o uso de um solvente orgânico (metanol/água ou acetonitrila), e aplicação de uma alta voltagem na base do papel. Assim, com o intuito de estabelecer de que forma as diferentes configurações afetam as respostas, foi utilizado o software MiniTab^® para otimização do processo.

Na Tabela 2 estão elencados os resultados obtidos de cada um dos 24 experimentos realizados em sequência aleatória. Nesta etapa, os fatores avaliados foram: voltagem, distância entre substrato e o inlet, tamanho do papel e solvente.

A função de desejabilidade tem como objetivo transformar um problema de múltiplas respostas em um de uma única resposta por meio de cálculos matemáticos. A técnica é fundamentada na transformação de uma função de desejabilidade para cada variável de resposta, com valores descritos no intervalo [0,1], onde o valor 0 é indesejado e 1 o valor desejável (ótimo alcançado).²³

Além disso, o campo elétrico, oriundo da aplicação de alta voltagem no papel, induz a formação de um spray, que contém gotículas carregadas - na forma similar ao cone de Taylor - que irá gerar íons (positivos ou negativos, dependendo do modo de ionização) após a dessolvatação em fase gasosa.^15,24 Desta forma, a interação da amostra na superfície (porosa) do papel, é o principal processo responsável pelo movimento dos analitos que serão dessolvatados durante a formação do spray, próximo à entrada do espectrômetro de massas, e a partir deste processo, tem-se a dessorção do analito em sua forma iônica a partir do papel.²⁵

Neste trabalho, de acordo com o gráfico de pareto dos efeitos padronizados para cada parâmetro do modelo (A, B, C e D), Figura 3(a) do planejamento fatorial (2^4-1), os fatores que ultrapassam a linha de referência, que é de 2,086, são estatisticamente significativos. Ao se observar os experimentos é perceptível que a aquisição dos espectros demonstrou que a voltagem aplicada, a distância do inlet, e a largura da base do papel foram parâmetros com influência significativa (ρ_valor < 0,05), na qualidade dos espectros adquiridos utilizando a fonte PS(+) LTQ XL MS. No entanto, o tipo de solvente (metanol e acetonitrila) encontra-se abaixo da linha de corte, não sendo significante para a variável resposta número de sinais.

Figura 3. (a) Gráfico de pareto dos efeitos do planejamento 2^4-1e (b) gráfico de pareto dos efeitos principais do planejamento 2^4-1 (fonte: elaborado pelos autores)

O gráfico de efeitos principais para desejabilidade (D), Figura 3(b), mostra que quanto maior for à inclinação da linha, maior será a magnitude do efeito principal avaliado. Sendo assim, é possível verificar que as variações do tamanho do suporte possuem baixa contribuição sobre os efeitos, se comparado aos demais fatores, em contrapartida verifica-se, através do gráfico, que quanto maior for a voltagem e menor for a distância da fonte PS, ocorrerá o aumento significativo do número de sinais.

Além disso, na Figura 4 através dos gráficos de contorno foi possível verificar como os valores de resposta ajustados se relacionam, indicando as melhores condições de funcionamento desejáveis. Na Figura 4(a) pode ser observado, no canto superior esquerdo do gráfico, que a aplicação de maior voltagem na fonte PS, e menores distâncias entre e a amostra e o inlet contribuem para o aumento da intensidade e do número de sinais no espectro de massas adquirido. Na Figura 4(b) é possível observar, no canto superior esquerdo do gráfico, que a aplicação de maior voltagem na fonte PS, e menor tamanho da base do papel também contribuem para o aumento da intensidade e do número de sinais, assim como na Figura 4(c) onde as melhores respostas estão no canto inferior esquerdo, ou seja, quanto menor for a distância e menor for a base do papel, melhor será a resposta ao aumento do número de sinais. Os resultados apontados pelos gráficos de contorno, corroboram com o observado no gráfico de pareto.

Figura 4. Gráfico de contorno de desejabilidade do planejamento fatorial 2^4-1: (a) desejabilidade versus voltagem e distância; (b) desejabilidade versus voltagem e tamanho; (c) desejabilidade versus tamanho e distância (fonte: elaborado pelos autores)

Assim, os espectros de massas das impressões digitais, com a melhor condição avaliada, apresentam uma quantidade significativa de sinais, e entre os compostos detectados, estão as seguintes moléculas: esqualeno, ácido palmitolêico, ácido esteárico, ácido heptadecenóico, ácido nonadecanóico, ácido eicosanóico, ácido linoleico, que são moléculas endógenas comumente encontrados em IDL.^8,10

Análises das substâncias endógenas contidas na IDL, amostra de suor e dos quatro derivados da curcumina (M₁, M₂, M₃ e M₄) por PS(+) LTQ MS e ESI(-) FT-ICR MS

Análises das substâncias endógenas encontradas na IDL por PS(+) LTQ MS

Após etapa de planejamento 2^4-1, foi dado prosseguimento as análises de IDL por PS(+) MS seguindo os parâmetros estabelecidos. Para isso, IDL foi coletada de um único doador do sexo masculino, e a partir do espectro de massas adquirido da impressão digital, Figura 5, foi possível detectar 21 compostos endógenos, sendo 21 detectados na forma de íons protonados, [M + H]⁺, e 20 detectados também na forma de aduto sodiado, [M + Na]⁺, elencados na Tabela 3.

Figura 5. Expansão espectral na faixa de m/z 200-1000 do espectro de massas de IDL obtido por PS(+) MS, usando as condições de maior voltagem (5 V) e menor distância do inlet (5 mm) (fonte: elaborado pelos autores)

Os resultados vão ao encontro da pesquisa realizada por Girod et al.⁸ que utilizaram diferentes técnicas analíticas na identificação de ácidos graxos livres como grupo de maior abundância entre os compostos lipídicos encontrados em IDL.

Análises das substâncias endógenas encontradas na amostra de suor por ESI(-) FT-ICR MS

Sequencialmente, foi realizada análise da amostra de suor de um único doador, do sexo masculino, utilizando um espectrômetro de alta resolução, ESI(-) FT-ICR MS, com objetivo principal de detectar os compostos endógenos com exatidão de massa proporcionada pelo equipamento, além de relacioná-los com os dados obtidos na etapa anterior. Para isso, após coleta da amostra, o suor foi analisado e a partir do espectro de massas obtido, Figura 6, foi possível detectar 16 compostos endógenos, na forma de moléculas desprotonadas [M - H]^-, e com erros de massas inferiores a 2 ppm. Os resultados da análise estão expostos na Tabela 3, e as fórmulas estruturais dos compostos identificados estão representadas na Figura 1S do material suplementar.

Figura 6. Expansão espectral na faixa de m/z 150-1200, do espectro de massas da amostra de suor, por ESI(-)FT-ICR MS (fonte: elaborado pelos autores)

Em geral, a análise das secreções endógenas da IDL por PS(+) LTQ MS, possibilitou a detecção do esqualeno e de 20 ácidos graxos, incluindo moléculas saturadas e insaturadas contendo de 12 a 24 átomos de carbono. Em contrapartida, na análise da amostra de suor por ESI(-) FT-ICR MS foram detectados 16 ácidos graxos, incluindo moléculas saturadas e insaturadas, contendo de 14 a 24 átomos de carbono.²⁵

Vale destacar que os constituintes químicos da IDL podem variar significativamente não apenas entre indivíduos, mas no mesmo indivíduo, e de um dia para o outro e em momentos diferentes ao longo de mesmo dia,⁸ o que contribui para a diferença observada entre resultados obtidos. Além disso, os ácidos graxos detectados são originários da epiderme e das glândulas sebáceas, entretanto, estes podem ser contaminantes extrínsecos devido a sua disponibilidade em composições de cosméticos, por exemplo.²⁶

Além dos compostos endógenos, também são observados compostos semi-exógenos, isto é, que não são encontrados de forma natural no organismo humano, mas que são de diferentes formas, inseridos e excretados (biotransformados ou intactos) por meio do suor, como as drogas lícitas e ilícitas.⁹

Análises dos potenciais reveladores M₁, M₂, M₃ e M₄ por ESI(+) LTQ MS

Após análise e identificação dos principais componentes endógenos da IDL e da amostra de suor do mesmo doador, foi realizada análise por espectrometria de massas, ESI(+) LTQ MS, dos quatro análogos sintéticos da curcumina, potenciais reveladores de IDL; M₁, Figura 7(a), M₂, Figura 7(b), M₃, Figura 7(c) e M₄, Figura 7(d). Os espectros obtidos e apresentados na Figura 7(a-d) mostram o perfil espectral de cada revelador, onde são destacados os sinais das moléculas individuais protonadas, na forma de dímeros protonados, com aduto sodiado, e na forma de trímeros sodiados: M₁ a M₄; e na forma de trímeros protonados: M₁, M₂ e M₃. Os resultados obtidos da análise estão detalhados na Tabela 4.

Figura 7. Expansão espectral na faixa de massa m/z 200-1000 dos espectros de ESI(+) LTQ MS dos potenciais reveladores: (a) M₁, (b) M₂, (c) M₃ e (d) M₄ (fonte: elaborado pelos autores)

Análises dos potenciais reveladores M₁, M₂, M₃ e M₄ por ESI(+) FT-ICR MS

Na sequência, foram realizadas análises dos quatro análogos sintéticos da curcumina, potenciais reveladores M₁ a M₄, por ESI(+) FT-ICR MS, Figura 2S (material suplementar). A partir dos espectros adquiridos foi possível detectar as moléculas protonadas, dos reveladores M₂ a M₄; e na forma de aduto sodiado, de dímero sodiado e na forma de trímero sodiado os reveladores M₁ a M₄; na forma de aduto com potássio o M₂ e M₄. Os resultados obtidos da análise estão expostos na Tabela 4.

Revelações das digitais latentes utilizando M₁, M₂, M₃, M₄ e negro de fumo

Por fim, os potenciais reveladores derivados sintéticos da curcumina, M₁ a M₄, foram comparados com a capacidade do revelador negro de fumo em detalhar as cristas papilares sobre as superfícies de vidro e plástico, com intervalos de duas, quatro e vinte quatro horas após a coleta. Vale ressaltar que, assim como a curcumina, os derivados sintéticos usados nesse estudo possuem a cor dourada, e para efeito comparativo com negro de fumo, todas as imagens foram padronizadas em preto e branco. Na Figura 8 são mostradas as imagens óticas adquiridas das IDL reveladas no vidro: (a) após duas horas, (b) após quatro horas, (c) após vinte e quatro horas, e na Figura 3S (material suplementar) as imagens óticas adquiridas das IDL reveladas no plástico: (a) após duas horas, (b) após quatro horas, (c) após vinte e quatro horas.

Figura 8. Da esquerda para direita, reveladores M₁, M₂, M₃, M₄ e negro de fumo na superfície de vidro; (a-e) após duas horas, (f-j) após quatro horas, (k o) após vinte e quatro horas (fonte: elaborado pelos autores)

Como mostrado nas Figuras 8 e 3S, as IDL foram reveladas de forma satisfatória pelos derivados sintéticos da curcumina. Foi possível a visualização de minúcias, como bifurcação e fim de linha possibilitando a classificação destas, de acordo Sistema Vucetich de Classificação de Impressões Digitais, asseverando a eficiência de aplicação dos potenciais reveladores testados. Todas as IDL apresentaram nível de detalhamento 4 (pontuação máxima) de acordo com a escala empregada.

Garg et al.²⁷ foram os primeiros a estudarem a curcumina como potenciais reveladores de IDL sebáceas em superfícies porosas e não porosas, demonstrando resultados promissores para todas as superfícies testadas. De acordo com os autores, a aderência do pó as IDL sebáceas pode ser relacionada à formação de pontes de hidrogênio entre os ácidos graxos e o grupo carbonila e hidroxila da curcumina.

Em geral, os pós reveladores possuem afinidade a umidade presente na IDL, ou seja, nas impressões digitais recentes a água possui um papel importante na adesão do revelador.^3,5 Por se tratarem de derivados análogos a curcumina, novas pesquisas são necessárias para investigar o mecanismo de reação envolvido na revelação.

Vale ressaltar que o presente estudo se trata de uma investigação preliminar, e deve ser continuado aumentando o número de doadores, quantidade de dias de deposição, além de comparar revelações de IDL naturais e sebáceas, para validar adequadamente o desempenho de um novo revelador de IDL.

CONCLUSÃO

O presente estudo buscou desenvolver um planejamento fatorial 2^4-1 para investigar as principais condições que influenciam as respostas das análises das substâncias endógenas de IDL por PS(+) MS. Observou-se que entre os quatro fatores avaliados, a voltagem (5 V) e a distância (5 mm) foram os mais relevantes para o aumento da intensidade e número de sinais no espectro de massas adquiridos nas análises. Além disso, nas análises de IDL foram detectadas a molécula de esqualeno, e mais 20 ácidos graxos. Por outro lado, na amostra de suor, foram detectados 16 ácidos graxos, com erros de massas inferiores a 2 ppm. Por fim, os reveladores análogos da curcumina apresentaram eficiência na revelação de IDL comparada a um pó tradicional negro de fumo. Sequencialmente a esse estudo, serão realizadas análises de possíveis interações químicas dos reveladores, inovadores, com as substâncias endógenas encontradas no suor e nas IDL, possibilitando assim, compreender o mecanismo de revelação, dos quatro análogos sintéticos da curcumina.

O material suplementar relacionado a este artigo apresenta figuras das estruturas químicas das moléculas detectadas neste estudo, e imagens óticas das IDL reveladas no plástico, que estão disponíveis em http://quimicanova.sbq.org.br, em formato PDF, com acesso livre.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem à CAPES (código financeiro 1), FAPES (Edital CNPq/FAPES nº 23/2018 - PRONEM (596/2018)), e ao CNPq (310057/2020-5, INCT Forense 465450/2014-8, e 422555/2018-5) pelo suporte financeiro; à Polícia Civil do estado do Espírito Santo (PC-ES) pelo apoio técnico da área de perícia; à Universidade Federal de Pelotas (UFPel) pela parceria durante esta pesquisa; ao Núcleo de Competências em Química do Petróleo (NCQP), ao Laboratório Multiusuário de Petroleômica e Forense/LabPetro e a UFES pela infraestrutura para a realização das análises e condições de trabalho.

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